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Structure moléculaire de Benzo[a]pyrene, Numéro CAS: 50-32-8
Benzo[a]pyrene (CAS 50-32-8)
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Noms alternatifs:
3,4-Benzopyrene
Application(s):
Benzo[a]pyrene est un hydrocarbure aromatique polycyclique
Numéro CAS:
50-32-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
252.31
Formule Moléculaire:
C20H12
Information supplémentaire:
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Le benzo[a]pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP), un polluant environnemental et un agent cancérigène. Il est utilisé comme cancérogène chimique dans des modèles expérimentaux de cancer. La cancérogénèse dépend de son oxydation par le CYP1A1 en benzo[a]pyrénediolepoxyde, qui forme des adduits dépurinants avec l'ADN qui se dissocient pour former des lésions abasiques. Le benzo[a]pyrène est un ligand du récepteur des arylhydrocarbures (AhR) et certains de ses effets biologiques, y compris l'induction du CYP1A1, semblent être médiés par l'activation de l'AhR.
Benzo[a]pyrene (CAS 50-32-8) Références
- Le resvératrol, un antagoniste naturel des récepteurs des hydrocarbures aryliques, protège les poumons des lésions de l'ADN et de l'apoptose causées par le benzo[a]pyrène. | Revel, A., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 255-61. PMID: 12884409
- L'expression du CYP1A1GFP humain chez les souris transgéniques sert de biomarqueur pour l'exposition aux substances toxiques de l'environnement. | Operaña, TN., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 98-107. PMID: 17065433
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- Amélioration de la dégradation du benzo[a]pyrène et réduction de la toxicité par ozonation à microbulles. | Nam, G., et al. 2021. Environ Technol. 42: 1853-1860. PMID: 31625815
- Mécanisme d'interaction du benzo(a)pyrène avec l'ADN libre in vitro. | Xiong, Y., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 167: 854-861. PMID: 33181208
- Le benzo[a]pyrène aggrave les lésions cutanées de type dermatite atopique chez la souris. | Yanagisawa, R., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: S269-S277. PMID: 34424081
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- Amélioration de la capacité de transformation du benzo(a)pyrène par des oxydes de manganèse modifiés par le Fe(III). | Cheng, P., et al. 2022. J Hazard Mater. 431: 128637. PMID: 35278963
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- Oxydation du benzo[a]pyrène par CYP102 dans un nouveau dégradateur de HAP, Pontibacillus sp. HN14, avec une application potentielle dans un environnement à forte salinité. | Qian, Z., et al. 2022. J Environ Manage. 321: 115922. PMID: 36027730
- Cinétique de la biodégradation du benzo(a)pyrène et de la croissance bactérienne dans un sol sablonneux par Sphingobacterium spiritovorum. | Alias, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e10799. PMID: 36217485
- Le butyrate renforce le γ-H2AX induit par le benzo[a]pyrène. | Tanaka, M., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2241-2251. PMID: 36399157
- Effet de la mélatonine sur la toxicité rénale induite par le benzo(a)pyrène chez la souris. | Barangi, S., et al. 2023. Toxicol Ind Health. 7482337231166491. PMID: 37022282
- Mécanisme de scission des brins d'acide désoxyribonucléique induite par l'époxyde de benzo[a]pyrène diol. | Gamper, HB., et al. 1980. Biochemistry. 19: 3948-56. PMID: 6250579
Inhibiteur de:
βB2-crystallin, CES3, KRTAP16-5, MMS19, NQO1, OGG2, Osteoglycin, polycyclic aromatic hydrocarbons, RDH7, RDH9, RP23-221K3.2, et UGT1A7.Activateur de:
4931417G12Rik, 8-OHdG, AKR7A2, ALKB, Ape2, Arnt 1, Arnt 2, B-Myb, BLM hydrolase, C11orf82, CCL12, Colorectal Adenocarcinoma Marker, Csprs, cyclin δ-3, CYP1A1, CYP1B1, Cyp3a59, CYP4V3, DDB2, DEM1, Dermcidin, Dmc1, DNA Ligase IV, Elastase-2B, FLJ20433, GPBP1L1, Histone H2A.J, HMG-2, IL-3β, IL-8RB, Ku, LOC100039850, LOC100040448, LOC283585, MRP-S14, MT16 kDa antigen, MYH10, NF-1B, NFRκB, NGAL, NTH1, OATP-C, OR7A17, PCB, PGBD3, POL H, POLDIP2, Rad23, Rad5, Rad52, Reg lllγ, Rev3, RMI1, RPA 34 kDa subunit, Su, TFIIH 2C, UDG, UGT1A1, UGT1A5, UGT1A6A, UGT1A6B, UGT2A2, UGT2B10, UGT2B11, UGT2B28, UGT2B4, VACVase, et XPV.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzo[a]pyrene, 1 g | sc-257130 | 1 g | RMB4953.00 |