Date published: 2025-9-16

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Anticorps BBS8 (E-2): sc-271009

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Fiches techniques
  • L'anticorps BBS8 E-2 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps BBS8, cité dans 4 publications, fourni en 200 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 232-531 correspondant à C-terminus de BBS8 d'origine human.
  • L'Anticorps BBS8 (E-2) est recommandé pour la détection de BBS8 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps BBS8 (E-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-271009 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de BBS8 (E-2): sc-271009.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps BBS8 (E-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps BBS8 (E-2)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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L'anticorps BBS8 (E-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ BBS8 (également désigné comme anticorps BBS8) qui détecte la protéine BBS8 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps BBS8 (E-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-BBS8 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-BBS8, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) est une maladie génétique pléiotropique hétérogène caractérisée par l'obésité, la dégénérescence des photorécepteurs, la polydactylie, l'hypogénitalisme, des anomalies rénales, un retard de développement, le diabète, l'hypertension et des malformations cardiaques congénitales. Les gènes BBS se répartissent sur huit loci génétiques et codent pour huit protéines, BBS1-BBS8. Cinq gènes BBS codent pour des protéines du corps basal ou des cils, ce qui suggère que le BBS est un trouble de la dysfonction ciliaire. Les mutations dans le gène BBS8, également appelé protéine de répétition tetratricopeptide (TTC8), ne représentent probablement qu'une minorité (2 %) des familles BBS, soulignant la difficulté de génotyper des affections hétérogènes. L'identification de la protéine BBS8 fournit la clé de la pathogenèse de la maladie en tant que trouble ciliaire primaire.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps BBS8 (E-2) Références:

  1. Conception de protéines pour comprendre la reconnaissance des ligands peptidiques par les protéines répétitives tetratricopeptidiques.  |  Cortajarena, AL., et al. 2004. Protein Eng Des Sel. 17: 399-409. PMID: 15166314
  2. Phénotypes oculaires de trois variantes génétiques du syndrome de Bardet-Biedl.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
  3. [Mise à jour sur le syndrome de Bardet-Biedl].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
  4. Test de triallélisme: analyse de six gènes du BBS dans une cohorte familiale du syndrome de Bardet-Biedl.  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
  5. Aucune preuve de l'hérédité triallélique du loci MKKS/BBS dans le syndrome Amish Mckusick-Kaufman.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
  6. Un complexe central de protéines BBS coopère avec la GTPase Rab8 pour promouvoir la biogenèse de la membrane ciliaire.  |  Nachury, MV., et al. 2007. Cell. 129: 1201-13. PMID: 17574030
  7. Liaison spécifique des protéines répétitives tetratricopeptides au domaine C-terminal 12-kDa de hsp90.  |  Young, JC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18007-10. PMID: 9660753

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps BBS8 (E-2)

sc-271009
200 µg/ml
RMB2377.00

BBS8 (E-2): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-521816
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

BBS8 (E-2): m-IgG2b BP-HRP Kit

sc-548972
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

Anticorps BBS8 (E-2) X

sc-271009 X
200 µg/0.1 ml
RMB2377.00

Anticorps BBS8 (E-2) AC

sc-271009 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

Anticorps BBS8 (E-2) HRP

sc-271009 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

Anticorps BBS8 (E-2) FITC

sc-271009 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

Anticorps BBS8 (E-2) PE

sc-271009 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 488

sc-271009 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 546

sc-271009 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 594

sc-271009 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 647

sc-271009 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 680

sc-271009 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

Anticorps BBS8 (E-2) Alexa Fluor® 790

sc-271009 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with BBS8 (E-2): sc-271009 monoclonal antibody?

Posée par: Randy McDonald
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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Rated 5 de 5 de par Produced nice Western blot data of BBS8 expressionProduced nice Western blot data of BBS8 expression in SKBR-3, LNCaP and SHP-77 whole cell lysates. -SCBT QC
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Anticorps BBS8 (E-2) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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