Structure moléculaire de Bafilomycin A1, Numéro CAS: 88899-55-2
Bafilomycin A1 (CAS 88899-55-2)
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Bafilomycin A1 is also known as (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-[(2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyloxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
Application(s):
Bafilomycin A1® est un antibiotique macrolide et un inhibiteur puissant et sélectif de l'ATPase de type vacuolaire H+ (V-ATPase).
Numéro CAS:
88899-55-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
622.83
Formule Moléculaire:
C35H58O9
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Le Bafilomycine A1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la V-ATPase (ATPase de type vacuolaire H+) et appartient à une classe d'inhibiteurs d'ATPase membranaires. Le Bafilomycine A1 peut inhiber les ATPases E1E2 du réticulum sarcoplasmique, d'Escherichia coli et de cerveau de bœuf par rapport aux ATPases F1F0 trouvées dans les bactéries et les mitochondries. Certaines des ATPases les plus affectées par la bafilomycine A1 incluent les vacuoles de Neurospora et de plantes, ainsi que les granules chromaffines. De plus, la Bafilomycine A1 empêche le trafic de cholestérol lysosomal dans les macrophages et peut être utilisée pour distinguer différents types d'ATPases. Des recherches montrent que la Bafilomycine A1 peut inhiber la macroautophagie et promouvoir l'apoptose dans les cellules de cancer du côlon.
Bafilomycin A1 (CAS 88899-55-2) Références
- L'inhibition de la macroautophagie par la bafilomycine A1 réduit la prolifération et induit l'apoptose des cellules cancéreuses du côlon. | Wu, YC., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 382: 451-6. PMID: 19289106
- La bafilomycine A1 cible à la fois les voies de l'autophagie et de l'apoptose dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B pédiatrique. | Yuan, N., et al. 2015. Haematologica. 100: 345-56. PMID: 25512644
- Bafilomycines: une classe d'inhibiteurs d'ATPases membranaires provenant de micro-organismes, de cellules animales et de cellules végétales. | Bowman, EJ., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 7972-6. PMID: 2973058
- La chloroquine inhibe le flux autophagique en diminuant la fusion autophagosome-lysosome. | Mauthe, M., et al. 2018. Autophagy. 14: 1435-1455. PMID: 29940786
- La bafilomycine A1 atténue les symptômes de type dépressif chez les rats soumis à un stress léger chronique et imprévisible. | Wang, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 4587-4594. PMID: 30221667
- La libération et l'activité de HMGB1 dans la ferroptose. | Wen, Q., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 510: 278-283. PMID: 30686534
- La bafilomycine-A1 et le ML9 exercent des actions lysosomales différentes pour induire la mort cellulaire. | Shaikh, S., et al. 2019. Curr Mol Pharmacol. 12: 261-271. PMID: 30854984
- La bafilomycine A1 cible les cellules souches leucémiques CD34+CD19+ dérivées du patient. | Xu, L., et al. 2020. Haematologica. 105: e17-e21. PMID: 31097633
- La bafilomycine A1 et l'U18666A entravent efficacement l'infection par le ZIKV. | Sabino, C., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 31174294
- La bafilomycine A1 accélère la cicatrisation des plaies chroniques réfractaires chez les souris db/db. | Wang, F., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 6265701. PMID: 32714982
- Base moléculaire de l'inhibition de la V-ATPase par la bafilomycine A1. | Wang, R., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1782. PMID: 33741963
- La variante SARS-CoV-2 Omicron présente une réplication et une activité de fusion moins efficaces que la variante Delta dans les cellules exprimées par TMPRSS2. | Zhao, H., et al. 2022. Emerg Microbes Infect. 11: 277-283. PMID: 34951565
- [Enregistrements audiovisuels d'examens électromyographiques (traduction de l'auteur)]. | Hacke, W. 1978. EEG EMG Z Elektroenzephalogr Elektromyogr Verwandte Geb. 9: 179-81. PMID: 81128
- La bafilomycine A1, un inhibiteur spécifique de la H(+)-ATPase de type vacuolaire, bloque le trafic lysosomal du cholestérol dans les macrophages. | Furuchi, T., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 27345-8. PMID: 8262974
Inhibiteur de:
α-protein kinase 3, 13orf18_5031414D18Rik, 1700011H14Rik, 4632419K20Rik, 4921506M07Rik, 4930430E16Rik, 4930471M23Rik, 4932438H23Rik, 4933428G09Rik, 5330417C22Rik, 5430411K18Rik, 8430408G22Rik, 8D6, 9330182L06Rik, ACBD5, ACP2, AGA, Amisyn, ANKS4B, AP-2μ1, AP-3μ2, AP-4, AP-4β, AP-4σ, APG7, apoL10a, apoL10b, apoL7a, apoL7c, apoL7e, AQR, ARL15, ARMC9, ARRDC5, Arylsulfatase I, ASAH3L, ATAD4, Atg12, Atg14, Atg16, Atg16L2, Atg2A, Atg2B, Atg3, Atg4a, Atg4b, Atg4D, Atg9a, Atg9b, ATP10B, ATP10D, ATP11A, ATP13A1, ATP13A3, ATP13A5, ATP1B3, ATP5, ATP5ATP5L2, ATP5E, ATP5I, ATP5J, ATP6E, ATP6E1, ATP6F, ATP8A1, ATP8B (P-type ATPases), ATP8B1, ATP8B5, ATPase, AZI1, BC048609, BECN1L1, Bex5, BLOS2, BLOS3, BM88, BRP44L, C10orf128, C11orf41_D430041D05Rik, C11orf74, C11orf95, C12orf44, C17orf48, C17orf50, C17orf74, C18orf16, C18orf26, C19orf18, C19orf21, C1orf58, C20orf29, C22orf43, C22orf9_5031439G07Rik, C3orf16, C3orf20, C4orf31, C6orf72, C9orf72, CALCOCO1, CAPS-1, cathepsin D, CCDC107, CCDC115, CCDC15, CCDC21, CCDC75, CCDC82, CCDC92, CCDC93, CCZ1, CFBP, CG018, CHAC2, Chitotriosidase, CHMP2, CHMP2B, CHMP7, CL-P1, Clathrin LCB, CLC-7, CLCC1, CLEC-16A, CLEC-18, CLEC-18B, CLIC4, Cln1, CLN3, CLN5, CLPTM1, CLPX, COL23A1, Complexin-2, Complexin-3, Complexin-4, CRIF1, cryptdin 17, cryptdin 5, CTAGE9, CUEDC1, Cvt19, CXorf48, DENND1A, DENND2A, DET1, DMXL2, DnaJC5γ, DOM3Z, DPEP2, DRAM2, DSCR 1, DTD2, DYSFIP1, E030010A14Rik, Ear4, Ear5, Ear6, EBLN1, EF-HC1, EG240327, EG435376, EG546325, EG622976, EG624918, EG627821, EG668210, ENDOD1, ENSMUSG00000056133, Eps15L1, EURL, EVA1A, EVA1B, EVA1C, EVI27, Exocyst complex component (EXOC), F1-ATPase, FAM101B, FAM102B, FAM12, FAM127A, FAM164C, FAM18A, FAM25A, FAM96B, FCRLB, FIG4, FLJ10490, FLJ43505, FMVB12B, FUCA2, FYCO1, GAAP, GABARAP, GABARAPL1, GABARAPL2, GASP-1, Glrp-1, Gm104, GM2-AP, Gm962, GNPTG, GNS, GOLT1A, GPATCH4, GPR89C, granzyme D, H2-Aa, H2-Q1, H2-Q10, H2-Q8, H2-T10, H2-T22, H2-T9, HAP1B, HEATR2, HECTD1, Herc6, HEXA, HIATL1, HPS-6, Hrs, Hrs-2, HSPC171, HSV-1 gD, HTPAP, IBRDC1, ICK, IDS, INPP5E, IRGM (immunity-related GTPase family M), ISG20, IST1, ITM1, ITM2B, ITM2C, IVNS1ABP, KDEL receptor 3, KIAA0040, KIAA0146, KIAA0226, KIAA0556, KIAA0652, KIAA0953, KLHDC5, KLHDC7A, LAL, LAMP-1, LAMP-2, LAPTM4A, LAPTM5, LGI3, LIMP II, LIN-10, LIP5, LMBRD1, LMBRD2, LOC100041248, LOC100041451, LOC100041465, LOC644012, LR8, LRGUK, LRP11, LRTM1, Lunapark, LYG1, LYZL1, Mac-3, MAMDC4, MAP LC3β, MAP LC3β2, MAP LC3γ, MAP-1S, MBOAT1, megalin, MFSD6, MGC13057, MON1B, MPG1, MPPED2, MTMR11, MTMR14, mucolipin 3, MUL1, Munc13-3, Munc13-4, Muskelin, Muted, MVB12A, MVB12B, NAALADL1, NAGPA, NAPB, Ndfip2, Ndn, NDOR1, NEEP21, Neurexophilin-4, NEURL, neuroligin X, NHE-11, NHE-9, NicSnap1, NIPSNAP2, NKG7, NRBF2, OCIL, OCRL, OCRL1, Odf3L1, Olfr340, Olfr607, Olfr639, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr648, Olfr649, Olfr655, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olr264, OPAL1, Optineurin, OSTM1, OTOP2, OTTMUSG00000010327, PACRG, PACS-2, PACSIN2, pantophysin, Parkin, PATL2, PCDH8, PCDHAC, Pcdhgb4, Peroxin 7, PGRP-L, piccolo, PIPKH, PLEKHF1, PLEKHF2, PLEKHM1, PLEKHM2, Pma1, Pma1p, PMFBP1, PMM2, Pontin 52, PPT2, PQLC1, PQLC2, PQLC3, proenkephalin A, PRR24, PRRT2, PSM, Puratrophin 1, putrescine ABC transporter permease, Rab 11A, Rab 31, Rab 5B, Rab 5C, Rab L5, RABAPTIN-5, Rabex-5, RB1CC1, RGAG1, Ribosomal Protein L13A, RILP, RIM-BP3, RIM-BP3A, Rim2, Rim3, RIMOC1, RNF103-CHMP3, RNF115, RNF184, RPGRIP1, RSAD1, RSHL1, RSPH10B, Rsph10b2, RUFY1, RUFY2, SAMD15, SCLT1, SCML4, sentan, SESN3, SGSM3, Shigatoxin, Sialin, SID-1, Siglec-9, SLAM, SLC10A7, SLC35A2, SLC35D1, SMCR8, SMG9, SNAP47, Snapin, SNAT6, SNX33, SNX8, SorLA, SP-C, Spartin, SPATA18, SPCA1, SPCA2, SPPL2b, SQSTM1-L1, Staufen, STOML1, SUMF2, SV2A, SV2C, Sval2, SVEP1, SVOP, Svs7, Synaptogyrin-4, Synaptoporin, Synaptotagmin II, Synaptotagmin VIII, Synaptotagmin XII, Synaptotagmin XIII, Synaptotagmin XV, Synaptotagmin XVI, Syntaxin 17, Syntaxin 1B, SYP, TBC1D14, TBC1D22B, TBC1D25, TBC1D5, TCP11L2, TECPR1, TECPR2, TEX10, TEX19.1, TFEB, TLR1, TLR10, TLR13, TLR8, TM6SF1, TM9SF1, Tmed11, TMED7, TMEM101, TMEM104, TMEM106A, TMEM106B, TMEM135, TMEM139, TMEM144, TMEM14C, TMEM165, TMEM166, TMEM170, TMEM171, TMEM179, TMEM179B, TMEM19, TMEM191C, TMEM200A, TMEM212, TMEM213, TMEM29, TMEM41A, TMEM45B, TMEM49, TMEM62, TMEM64, TMEM72, TMEM74, TMEM79, TMEM81, TMEM85, TMEM89, TMEM9, TNRC6C, Tom20, TRAP, TREX-1, TRIM14, TRIM16, TRIM38, TRIM43, TRIM43A, TRIM48, TRIM49B, TRIM54, TRIM59, TRIM6, TRIM64C, TRNP-1, TTBC1D12, TTC39C, TTLL13, Twinkle, UBL7, UIP1, UNC-13, UNC-79, Unc18-1, UNC93A, UNQ830, UPF0493, USP17L7, USP17L8, UVRAG, V-ATPase, V-ATPase α1, V-ATPase A1, V-ATPase A2, V-ATPase A4, V-ATPase B1, V-ATPase B2, V-ATPase C, V-ATPase C1, V-ATPase C2, V-ATPase D, V-ATPase D2, V-ATPase E, V-ATPase F, V-ATPase G1, V1RD17, V1rd8, V1RE10, V1RL1, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), vacuolar proton pump, VAMP-5, VAT1, Veli1, VGAT, VMA21, Vmn1r194, Vmn1r209, Vmn1r223, Vmn2r3, Vmn2r65, Vmn2r71, VMP1, VPS33A, VPS35, VPS37, VPS37C, VPS8, VSTM2B, WAC, WBSCR17, WDFY1, WDFY2, WDFY4, WDR20, WDR20a, WDR40B, WDR41, WDR47, WDR69, WDR72, WDR78, WDR81, WFDC10B, WFDC11, WFDC12, WFDC13, WFDC3, WFDC5, WFDC6, WFDC9, WIPI-2, WIPI-3, WIPI-4, WSB2, XAGE-1A, XAGE1E, XKR6, XKR7, XKR9, ZBTB24, ZCCHC3, ZCCHC5, ZFYVE1, ZFYVE16, ZFYVE19, ZFYVE21, ZFYVE26, ZFYVE28, ZIP9, ZKSCAN3, et ZNF608.Activateur de:
α-Adaptin, 2310045N01Rik, 9330182L06Rik, Alphavirus, AMBRA1, AP1GBP1, AP1S3, Apg-1, ARKL1_Arkadia 2, ARL11, ASB-2, ASIC-β, Atg13, Atg3, Atg4C, ATP13A2, ATP6, ATP6E1, ATP6F, ATP6L, ATP8A2, Axotrophin, Baculovirus gp64, BDCA-2, BDV, BECN1L1, BLOS1, BLP2, C14orf109, C17orf59, C1orf85, C330006K01Rik, CALR3, cathepsin 8, cathepsin J, cathepsin Q, CCDC113, centlein, CEP152, CHMP3, CHMP4B, CHMP5, CLEC-4F, CLN6, CLN8, CLTCL1, COMMD1, COPA, CTBS, cyclin M1, cystatin 13, D6Wsu116e, DAP12, DC-LAMP, Derlin-3, DIO3, DKFZp761E198, EG435376, EG622976, EHBP1L1, Endoglycosidase, Endophilin B1, ENSMUSG00000056133, ERGIC-53L, EVA1B, FAM13C1, FAM161B, Flavivirus, FOXJ2, gasdermin A3, GBP3, GBP8, Gemin8, GILT, HGTD-P, IFI-205, IFIT2, IFN-αB, IPCEF1, IRF-5, IRGM, JAGN1, KIAA0586, KIAA0776, LAPTM4A, LAPTM4B, LAPTM5, Legumain, LEPROT, LIMP I, LIMP II, LIMP III, LIX1L, LNX3, LOC392288, LRBA, Lyst, Mac-3, MAP LC3α, MARCH5, Maspardin, Mex3c, MFSD8, Mitoferrin, MLZE, MON1A, MON2, MPPE1, mucolipin 1, MVB12B, NBR1, Ndfip1, NECAP 1, NEURL4, NKAIN4, OPA3, OTOP1, OTOP2, OTOP3, OTTMUSG00000011275, OTUD4, PGAM5, PHLDA3, PLEKHM1, PMR1, PP4R1, PQLC2, Rab 20, Rab 24, Rab 26, Rab 45, Rab 5A, Rab 7b, Rab 7L1, Rab 9B, Rabenosyn-5, Rag D, rapsyn, Renin Receptor, RIN2, RNase T2, RNF123, Rotavirus, SAS-6, SCRN3, SIV-1 Nef, SNX16, SNX17, SNX1A, SNX2, SNX20, SNX22, SNX25, SNX26, SNX31, SNX4, SNX5, SQSTM1-L1, STAM, STCH, SV2B, Syntaxin, Syntaxin 12, Syntaxin 8, TBC1D12, TBC1D13, TBC1D15, TBC1D3, TFE3, TMEM106B, TMEM158, TMEM39A, TMEM59, TMEM87B, TMEM9, TPCN2, TRIM5, UBPY, UBQLN3, UCH-L1, UFSP1, Unc5H1, V-ATPase C, V-ATPase E, V-ATPase G2, V-ATPase G3, vacuolar proton pump, Varicella Zoster Virus IV, Veli3, VPS16, VPS26, VPS26B, VPS28, VPS36, VPS37B, VPS37D, VPS39, VPS41, VPS52, WDFY1, WFDC8, WIPI-1, et ZUD_UNC5CL.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bafilomycin A1, 100 µg | sc-201550 | 100 µg | RMB1083.00 | |||
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Bafilomycin A1, 5 mg | sc-201550B | 5 mg | RMB8462.00 | |||
Bafilomycin A1, 10 mg | sc-201550C | 10 mg | RMB16111.00 |