Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteur ATM Kinase (CAS 587871-26-9)

5.0(2)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (28)

Noms alternatifs:
2-Morpholin-4-yl-6-thianthren-1-yl-pyran-4-one
Application(s):
ATM Kinase Inhibitor est un inhibiteur d'ATM perméable aux cellules, puissant, sélectif et compétitif par rapport à l'ATP.
Numéro CAS:
587871-26-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
395.5
Formule Moléculaire:
C21H17NO3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

ATM Kinase Inhibiteur (KU 55933) est un inhibiteur de l'ATM (Ataxie télangiectasie mutée), une protéine kinase sérine/thréonine, perméable aux cellules, puissant, sélectif et compétitif par rapport à l'ATP, qui présente une CI50 de 13 nmol/L et un Ki de 2,2 nmol/L. ATM est rapidement et spécifiquement activée en réponse aux cassures double-brin de l'ADN dans les cellules eucaryotes et signale les composants du cycle cellulaire et de la réparation de l'ADN en phosphorylant des cibles en aval telles que p53, CHK2, NALP2 (NBS1) et BRCA1. Les chercheurs ont découvert que ce produit présente également une spécificité d'inhibition pour d'autres kinases de type phosphatidylinositol 3#39-kinase. La recherche montre que l'intégrase du VIH-1 stimule la réponse aux dommages de l'ADN dépendant de l'ATM et que cet inhibiteur est capable de supprimer la réplication du VIH-1 de type sauvage et du VIH-1 résistant aux médicaments. Les études révèlent également deux nouvelles fonctions de l'ATM: la régulation de la ribonucléotide réductase et l'homéostasie mitochondriale. D'autres recherches montrent que l'Inhibiteur d'ATM Kinase et l'Inhibiteur d'ATM/ATR Kinase (sc-202964) induisent la mort cellulaire des cellules sénescentes de carcinome du sein, du poumon et du colon, qui est directement influencée par p21. ATM Kinase Inhibiteur est un inhibiteur de l'Atm.


Inhibiteur ATM Kinase (CAS 587871-26-9) Références

  1. Identification et caractérisation d'un nouvel inhibiteur spécifique de la kinase ATM mutée dans l'ataxie-télangiectasie.  |  Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 9152-9. PMID: 15604286
  2. La phosphorylation de l'Hdmx est à l'origine de sa dégradation dépendante de l'Hdm2 et de l'ATM en réponse aux lésions de l'ADN.  |  Pereg, Y., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5056-61. PMID: 15788536
  3. Suppression de l'infection par le VIH-1 par une petite molécule inhibitrice de la kinase ATM.  |  Lau, A., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 493-500. PMID: 15834407
  4. La kinase mutée de l'ataxie-télangiectasie régule la ribonucléotide réductase et l'homéostasie mitochondriale.  |  Eaton, JS., et al. 2007. J Clin Invest. 117: 2723-34. PMID: 17786248
  5. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
  6. Ataxia telangiectasia mutated et p21CIP1 modulent la survie cellulaire des cellules tumorales sénescentes induites par les médicaments: implications pour la chimiothérapie.  |  Crescenzi, E., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 1877-87. PMID: 18347191
  7. L'inhibiteur de kinase ATM KU-60019 améliore la radiosensibilité des cellules de gliome, compromet la signalisation de l'insuline, de l'AKT et de l'ERK, et inhibe la migration et l'invasion.  |  Golding, SE., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2894-902. PMID: 19808981
  8. Un complexe dynamique de corégulation contenant BRCA1, E2F1 et CtIP contrôle la transcription d'ATM.  |  Moiola, C., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 30: 596-608. PMID: 22832221
  9. Lien entre la perte d'expression du symporteur sodium-iodure et les lésions de l'ADN.  |  Lyckesvärd, MN., et al. 2016. Exp Cell Res. 344: 120-131. PMID: 27108928
  10. Le profilage métabolique et transcriptionnel combiné identifie l'activation de la voie du pentose phosphate par la phosphorylation de la HSP27 pendant l'ischémie cérébrale.  |  Imahori, T., et al. 2017. Neuroscience. 349: 1-16. PMID: 28257891
  11. L'inhibiteur de la kinase ATM KU-55933 fournit une neuroprotection contre les dommages cellulaires induits par le peroxyde d'hydrogène via un mécanisme indépendant de γH2AX/p-p53/caspase-3: inhibition de la calpaïne et de la cathepsine D.  |  Chwastek, J., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 87: 38-53. PMID: 28341201
  12. Le MG132 régule sélectivement à la hausse le MICB par la voie de la réponse aux dommages de l'ADN dans les cellules A549.  |  Luo, D., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 213-220. PMID: 30483783
  13. Évaluation de l'inhibiteur de la kinase ATM KU-55933 en tant qu'agent anti-Toxoplasma gondii potentiel.  |  Munera López, J., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 26. PMID: 30815397
  14. Effet inhibiteur de l'extrait de ginseng rouge coréen sur la réponse aux dommages de l'ADN et l'apoptose des cellules épithéliales gastriques infectées par Helicobacter pylori.  |  Kang, H., et al. 2020. J Ginseng Res. 44: 79-85. PMID: 32148392

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ATM Kinase Inhibitor, 2 mg

sc-202963
2 mg
RMB1218.00