Date published: 2025-9-17

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AR-R17779 HCl (CAS 178419-42-6)

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Application(s):
AR-R17779 HCl est un agoniste sélectif des AChR α7
Numéro CAS:
178419-42-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
218.68
Formule Moléculaire:
C9H14N2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

AR-R17779 HCl est un agoniste sélectif des récepteurs α7 AChR (les valeursKi sont de 190 et 16000 nM pour les récepteurs α7 et α4β2 de rat, respectivement).


AR-R17779 HCl (CAS 178419-42-6) Références

  1. AR-R17779, un agoniste nicotinique alpha7, améliore l'apprentissage et la mémoire chez le rat.  |  Levin, ED., et al. 1999. Behav Pharmacol. 10: 675-80. PMID: 10780509
  2. Le (-)-Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5'-oxazolidin-2'-one], un analogue conformationnellement restreint de l'acétylcholine, est un agoniste complet hautement sélectif du récepteur nicotinique alpha 7 de l'acétylcholine.  |  Mullen, G., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4045-50. PMID: 11063601
  3. La souche DBA/2J et l'inhibition du sursaut: un système modèle pour tester les antipsychotiques ?  |  Olivier, B., et al. 2001. Psychopharmacology (Berl). 156: 284-90. PMID: 11549230
  4. L'AR-R 17779 améliore la reconnaissance sociale chez les rats par l'activation des récepteurs nicotiniques alpha7.  |  Van Kampen, M., et al. 2004. Psychopharmacology (Berl). 172: 375-83. PMID: 14727003
  5. Activité des agonistes sélectifs alpha7 sur les récepteurs nicotiniques et sérotoninergiques 5HT3 exprimés dans les ovocytes de Xenopus.  |  Papke, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1849-53. PMID: 15050614
  6. L'activation de la voie cholinergique anti-inflammatoire améliore l'iléus postopératoire chez la souris.  |  The, FO., et al. 2007. Gastroenterology. 133: 1219-28. PMID: 17919496
  7. La stimulation des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine atténue l'arthrite induite par le collagène chez la souris.  |  van Maanen, MA., et al. 2009. Arthritis Rheum. 60: 114-22. PMID: 19116908
  8. Les agonistes sélectifs des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine alpha7 aggravent la maladie dans la colite expérimentale.  |  Snoek, SA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 322-33. PMID: 20423343
  9. La stimulation du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine par AR-R17779 supprime l'athérosclérose et la formation d'anévrisme aortique chez les souris déficientes en apolipoprotéine E.  |  Hashimoto, T., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 61: 49-55. PMID: 24685818
  10. Implication des mastocytes dans l'exacerbation par l'agoniste du récepteur nicotinique α7 de la monoarthrite induite par l'adjuvant complet de Freund chez la souris.  |  Lopes, F., et al. 2016. Arthritis Rheumatol. 68: 542-52. PMID: 26314943
  11. Suppression de la formation d'anévrisme de l'aorte abdominale par AR-R17779, un agoniste du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine.  |  Watanabe, A., et al. 2016. Atherosclerosis. 244: 113-20. PMID: 26613536
  12. L'agoniste α7 nicotinique AR-R17779 protège les souris contre la colite induite par l'acide 2,4,6-trinitrobenzène sulfonique de manière dépendante de la rate.  |  Grandi, A., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 809. PMID: 29167641
  13. L'agoniste sélectif du récepteur nicotinique alpha7 de l'acétylcholine AR-R17779 n'affecte pas les lésions cérébrales dues à l'ischémie et à la reperfusion chez la souris.  |  Hammarlund, ME., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 34008839
  14. Le ciblage précis de la voie anti-inflammatoire vagale atténue la réponse inflammatoire systémique aux brûlures.  |  Costantini, TW., et al. 2022. J Trauma Acute Care Surg. 92: 323-329. PMID: 34789702
  15. Les cellules stromales mésenchymateuses atténuent le syndrome de détresse respiratoire aiguë par la voie anti-inflammatoire cholinergique.  |  Zhang, X., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 307. PMID: 36064538

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AR-R17779 HCl, 10 mg

sc-337535
10 mg
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