Anticorps Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 (F-2): sc-515022

L'anticorps ALDH5A1 (F-2) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'ALDH5A1 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). ALDH5A1, également connue sous le nom de succinate semialdéhyde déshydrogénase (SSDH), est une protéine cruciale de 535 acides aminés localisée dans les mitochondries, où ALDH5A1 joue un rôle vital dans le métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). L'ALDH5A1 est essentielle au recyclage du GABA dans la fente synaptique, régulant ainsi la neurotransmission et préservant le bon fonctionnement du cerveau. Une dysrégulation ou des mutations de l'ALDH5A1 peuvent entraîner un déficit en succinate semialdéhyde déshydrogénase, une affection caractérisée par une ataxie sévère et des retards de développement, ce qui souligne l'importance de l'ALDH5A1 pour la santé neurologique. L'anticorps ALDH5A1 (F-2) reconnaît l'expression dans divers tissus, y compris le foie, le cœur, les poumons, le cerveau, les reins et le placenta, ce qui fait de l'anticorps anti-ALDH5A1 (F-2) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient divers rôles dans la physiologie et les maladies humaines.

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Anticorps Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 (F-2) Références:

1. La variabilité de l'ALDH5A1 chez les patients dépendants des opioïdes pourrait influencer la réponse au traitement à la méthadone.  |  Fonseca, F., et al. 2014. Eur Neuropsychopharmacol. 24: 420-4. PMID: 24230997
2. Rôle de l'ALDH5A1 dans le traitement à la méthadone.  |  Torrens, M. and Fonseca, F. 2014. Pharmacogenomics. 15: 573-6. PMID: 24798712
3. Troubles héréditaires du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique et progrès dans l'identification des mutations de l'ALDH5A1.  |  Pearl, PL., et al. 2015. Dev Med Child Neurol. 57: 611-617. PMID: 25558043
4. La diminution de l'expression de l'ALDH5A1 prédit le pronostic chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire.  |  Tian, X., et al. 2017. Cancer Biol Ther. 18: 245-251. PMID: 28346042
5. Nouvelles variantes et génotype de l'ALDH5A1: Corrélation entre le génotype et le phénotype dans le déficit en SSADH.  |  DiBacco, ML., et al. 2020. Neurology. 95: e2675-e2682. PMID: 32887777
6. Variations génétiques du métabolisme du GABA et épilepsie.  |  Feng, Y., et al. 2022. Seizure. 101: 22-29. PMID: 35850019
7. Les cellules de gliome exprimant des niveaux élevés d'ALDH5A1 présentent une signature transcriptionnelle de migration améliorée dans les tumeurs des patients.  |  Piperi, C., et al. 2023. Neurotherapeutics. 20: 881-895. PMID: 36976494
8. Les neurones excitateurs et inhibiteurs dérivés de l'iPsc déficients en ALDH5A1 présentent des altérations spécifiques au type de cellule.  |  Afshar-Saber, W., et al. 2024. Neurobiol Dis. 190: 106386. PMID: 38110041
9. La randomisation mendélienne à l'échelle du protéome identifie des cibles thérapeutiques pour la spondylarthrite ankylosante.  |  Zhao, W., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1366736. PMID: 38566994
10. La régulation à la baisse de l'ALDH5A1 supprime la résistance au cisplatine dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage en régulant les voies de signalisation de la ferroptose.  |  Song, K., et al. 2024. Mol Carcinog. 63: 1892-1906. PMID: 38923019

L'anticorps Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 préféré est l'Anticorps Aldehyde dehydrogenase 5-A1/SSADH/ALDH5A1 (D-3): sc-390754.