A549 Cell Lysate: sc-2413

Le lysat cellulaire A549 provient d'une lignée de cellules épithéliales basales alvéolaires humaines, couramment utilisée dans la recherche sur la biologie pulmonaire. Ce lysat est dérivé de cellules isolées pour la première fois en 1972 dans le tissu pulmonaire d'un homme caucasien de 58 ans. L'utilité du lysat A549 dans la recherche provient de sa capacité à modéliser l'environnement cellulaire des cellules épithéliales pulmonaires, ce qui permet d'obtenir des informations cruciales sur les processus cellulaires tels que les échanges gazeux, l'équilibre des fluides et la réponse aux agents pathogènes. Les chercheurs utilisent ce lysat pour étudier l'expression des gènes et les réseaux de protéines impliqués dans la physiologie respiratoire et les réponses aux stress environnementaux. En biologie moléculaire, le lysat A549 constitue un matériau de référence précieux pour l'identification et la quantification des protéines, ce qui permet aux scientifiques d'effectuer des analyses comparatives et de valider les résultats expérimentaux liés aux réponses cellulaires dans diverses conditions. Son utilisation en protéomique, notamment par des techniques telles que le Western blotting et la spectrométrie de masse, permet d'élucider les interactions protéine-protéine et les voies de signalisation. En outre, le lysat est un élément essentiel des études explorant les effets des polluants, des allergènes et d'autres substances en suspension dans l'air sur les cellules pulmonaires, contribuant ainsi de manière significative à notre compréhension des mécanismes de la santé et des maladies respiratoires au niveau moléculaire.

A549 Cell Lysate Références:

1. L'activité de la bêta-galactosidase au pH 6 indique-t-elle la sénescence cellulaire ?  |  Krishna, DR., et al. 1999. Mech Ageing Dev. 109: 113-23. PMID: 10515661
2. Inactivation d'un signal de quorum-sensing de Pseudomonas aeruginosa par les épithéliums des voies respiratoires humaines.  |  Chun, CK., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 3587-90. PMID: 14970327
3. La dynéine cytoplasmique sert de médiateur à la liaison de l'adénovirus aux microtubules.  |  Kelkar, SA., et al. 2004. J Virol. 78: 10122-32. PMID: 15331745
4. La protéine non structurale 1 (NS1) du virus de la grippe A interagit avec la protéine cellulaire multifonctionnelle nucléoline pendant l'infection.  |  Murayama, R., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 362: 880-5. PMID: 17767916
5. Auto-anticorps contre l'alanyl-ARNt synthétase chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique.  |  Takahashi, T., et al. 2007. Respirology. 12: 642-53. PMID: 17875050
6. Mesure de l'accumulation intracellulaire d'anthracyclines dans les cellules cancéreuses par injection directe de lysat cellulaire en détection MEKC/LIF.  |  Mbuna, J., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1396-404. PMID: 20217860
7. Les nanoparticules atténuent la fonction de la P-glycoprotéine/MDR1 dans les cellules épithéliales alvéolaires humaines A549.  |  Salomon, JJ. and Ehrhardt, C. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 392-7. PMID: 21093586
8. Le PX-12 inhibe la croissance des cellules cancéreuses du poumon A549 par l'arrêt de la phase G2/M et l'apoptose dépendante des ROS.  |  You, BR., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 301-8. PMID: 24172913
9. Détection visuelle de microARN à l'aide d'un biocapteur d'acide nucléique à flux latéral.  |  Gao, X., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 54: 578-84. PMID: 24333569
10. Un biocapteur à bande à flux latéral amplifié par enzyme pour la détection visuelle du microARN-224.  |  Gao, X., et al. 2016. Talanta. 146: 648-54. PMID: 26695313
11. Analyse de l'altération du protéome des cellules A549 en réponse à la nucléoprotéine recombinante du virus de la grippe A et de son interaction avec les protéines cellulaires, étude préliminaire.  |  Kumar, D., et al. 2017. Acta Virol. 61: 56-65. PMID: 28105855
12. Conception, synthèse et caractérisation d'acides carboxyliques α, β-insaturés et de leurs dérivés à base d'urée qui explorent de nouveaux modulateurs épigénétiques dans la lignée cellulaire A549 du cancer du poumon humain non à petites cellules.  |  Chidambaram, A., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5293-5309. PMID: 29215703
13. Nanoflowers hybrides ADN-inorganiques bioinspirés combinés à un glucomètre personnel pour la détection sur place de l'ARNm.  |  Wu, T., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 42050-42057. PMID: 30457317
14. Un capteur microfluidique à fluorescence induite par laser, basé sur l'amplification de la nucléase spécifique au duplex, pour la détection sélective et sensible des miARN dans les cellules cancéreuses.  |  Cai, X., et al. 2020. Talanta. 216: 120996. PMID: 32456922
15. Anticorps anti-épithéliaux (anti-A549): leur nature, leur spécificité et leur importance pour la transplantation.  |  Abdul-Karim, AB., et al. 1995. Transpl Immunol. 3: 192-202. PMID: 8581407