A-375 Cell Lysate: sc-3811

Le lysat cellulaire A-375 est dérivé de la lignée cellulaire A-375, qui est une lignée cellulaire de mélanome humain établie à l'origine à partir d'une lésion cutanée d'une patiente de 54 ans. Ces cellules sont largement utilisées dans le domaine de la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur le mélanome, une forme de cancer de la peau connue pour son potentiel métastatique élevé et sa résistance aux traitements traditionnels. Le lysat lui-même est une préparation qui comprend le contenu cellulaire entier obtenu après avoir lysé, ou décomposé, les cellules A-375. Ce processus libère une variété de composants cellulaires, y compris des protéines, de l'ADN, de l'ARN et d'autres biomolécules, qui sont essentiels pour diverses expériences de biochimie et de biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent largement le lysat des cellules A-375 en protéomique pour identifier et quantifier les niveaux d'expression des protéines, étudier les interactions entre les protéines et observer les effets de la manipulation des gènes. En outre, ce lysat sert de contrôle précieux pour le Western blotting, l'immunoprécipitation et d'autres techniques d'essai qui nécessitent une compréhension globale des composants cellulaires et de leurs fonctions. En fournissant un instantané de l'environnement cellulaire, le lysat de cellules A-375 aide les chercheurs à élucider les voies et mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du mélanome et à explorer de nouvelles voies pour la recherche scientifique fondamentale.

A-375 Cell Lysate Références:

1. La kinase 11 liée à la cycline p34cdc2 interagit avec la sous-unité p47 du facteur 3 d'initiation eucaryotique pendant l'apoptose.  |  Shi, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5062-71. PMID: 12446680
2. RKTG séquestre B-Raf dans l'appareil de Golgi et inhibe la prolifération et la tumorigénicité des cellules de mélanome malin humain.  |  Fan, F., et al. 2008. Carcinogenesis. 29: 1157-63. PMID: 18515281
3. Génération et caractérisation d'un panel d'anticorps monoclonaux contre des épitopes distincts du CD146 humain.  |  Zhang, Y., et al. 2008. Hybridoma (Larchmt). 27: 345-52. PMID: 18847347
4. Une interface de liaison multiprotéique dans une région intrinsèquement désordonnée de la protéine suppresseur de tumeur interferon regulatory factor-1.  |  Narayan, V., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14291-303. PMID: 21245151
5. Le profilage in situ des kinases révèle des propriétés fonctionnelles importantes des kinases natives.  |  Patricelli, MP., et al. 2011. Chem Biol. 18: 699-710. PMID: 21700206
6. La reconnaissance de CD146 en tant que protéine de liaison à l'ERM offre de nouveaux mécanismes pour la migration des cellules de mélanome.  |  Luo, Y., et al. 2012. Oncogene. 31: 306-21. PMID: 21725352
7. Les sous-populations de mélanomes CD133+ contribuent à la morphogenèse de la niche périvasculaire et à la tumorigénicité par le biais du mimétisme vasculogénique.  |  Lai, CY., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5111-8. PMID: 22865455
8. Exploitation de l'interface protéine-protéine MDM2-CK1α pour développer de nouveaux produits biologiques qui induisent la modification de la kinase UBL et inhibent la croissance cellulaire.  |  Huart, AS., et al. 2012. PLoS One. 7: e43391. PMID: 22916255
9. Découverte et synthèse du premier modulateur sélectif du domaine BAG de BAG3 en tant que candidat attractif pour le développement d'une nouvelle classe de chimiothérapies.  |  Terracciano, S., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7613-7616. PMID: 29926854
10. Identification et évaluation fonctionnelle du miR-4633-5p en tant que biomarqueur et suppresseur de tumeur dans le mélanome métastatique.  |  Zou, B., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 49: 1364-1379. PMID: 30205394
11. L'ARNnc GAS5 régule l'équilibre redox et perturbe le cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules de mélanome malin.  |  Chen, L., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 637-652. PMID: 30569211
12. Effet anti-mélanome sélectif de l'aptamère phosphothioaté encapsulé par des lipides cytidinyl/cationiques neutres.  |  Wu, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 660233. PMID: 34262898
13. Le protéasome 20S extracellulaire sécrété par les microvésicules peut dégrader les protéines mal repliées et inhiber l'activité d'agglutination de la Galectine-3.  |  Bonhoure, A., et al. 2022. Traffic. 23: 287-304. PMID: 35466519
14. L'encombrement macromoléculaire comme stimulus intracellulaire pour les nanomatériaux réactifs.  |  Estabrook, DA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 16792-16798. PMID: 36084194
15. L'extrait de feuille d'or de Ginkgo biloba (GGLE) inhibe l'invasion des cellules de mélanome et l'angiogenèse par l'inhibition de l'angiogénine.  |  Chen, P., et al. 2023. Integr Cancer Ther. 22: 15347354221134513. PMID: 36859800