A-10 Cell Lysate: sc-3806

Le lysat cellulaire A-10 est un réactif de recherche précieux dérivé de la lignée cellulaire A-10, qui provient de l'aorte thoracique de rat et est largement utilisée pour étudier les cellules musculaires lisses vasculaires. Ce lysat est préparé par un processus détaillé de culture des cellules A-10 dans des conditions optimales, suivi d'une lyse pour libérer les protéines intracellulaires, les acides nucléiques et d'autres composants cellulaires. Les chercheurs utilisent le lysat de cellules A-10 pour étudier un large éventail de processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, l'expression des gènes et la dynamique du cytosquelette, qui sont essentiels à la compréhension de la physiologie et de la pathologie vasculaires. Le lysat est particulièrement utile dans les études portant sur les mécanismes de contraction des muscles lisses, les réponses cellulaires aux agents vasoactifs et la régulation de la pression artérielle. Les techniques telles que le Western blotting, la protéomique et la transcriptomique utilisent fréquemment le lysat cellulaire A-10 pour analyser les interactions protéiques, les modifications post-traductionnelles et les profils d'expression génique. Ce lysat aide également à valider les anticorps et autres réactifs expérimentaux, garantissant ainsi la précision et la reproductibilité des résultats scientifiques. En fournissant une riche source de matériel cellulaire, le lysat cellulaire A-10 contribue de manière significative à l'avancement des connaissances en biologie vasculaire, en aidant à élucider les mécanismes moléculaires et cellulaires complexes qui régissent la fonction des cellules musculaires lisses et la santé vasculaire.

A-10 Cell Lysate Références:

1. Un nouveau gène répondant à l'homocystéine, smap8, module la mitogenèse dans les cellules musculaires lisses vasculaires de rat.  |  Nishimoto, S., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 2521-31. PMID: 12755708
2. Isolement et caractérisation des cellules épithéliales primaires du cristallin canin.  |  Long, AC., et al. 2008. Vet Ophthalmol. 11: 38-42. PMID: 18190351
3. La ténascine-C renforce la signalisation croisée du complexe intégrine αvβ3/PDGFR-β par le recrutement de SRC, favorisant la prolifération et la migration induites par le PDGF dans les cellules musculaires lisses.  |  Ishigaki, T., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 2617-24. PMID: 21792920