9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine (CAS 58293-56-4)
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La 9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine, appelée DCVJ, est un composé organique synthétique largement utilisé dans diverses recherches scientifiques. Cette molécule très réactive et polyvalente constitue un choix optimal pour un large éventail d'expériences de laboratoire. Elle est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. Les applications de la 9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine dans la recherche scientifique couvrent un large éventail. Elle sert de réactif précieux dans la synthèse organique, de catalyseur dans les réactions de polymérisation et de solvant dans la préparation de polymères et de divers matériaux. Fonctionnant comme un nucléophile, la 9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine possède la capacité de former des liaisons covalentes avec des espèces déficientes en électrons. Cette réaction se produit lorsque le nucléophile attaque l'espèce déficiente en électrons, comme un alcène ou un groupe carbonyle, ce qui entraîne l'établissement d'une nouvelle liaison covalente. Cette réaction particulière, connue sous le nom de réaction d'addition, sert de base à diverses réactions organiques synthétiques.
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine (CAS 58293-56-4) Références
- Anisotropie de fluorescence des rotors moléculaires. | Levitt, JA., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 662-72. PMID: 21328515
- Dépendance intrinsèque et extrinsèque de la température des rotors moléculaires fluorescents sensibles à la viscosité. | Howell, S., et al. 2012. J Fluoresc. 22: 457-65. PMID: 21947609
- Une approche basée sur la cytométrie en flux pour faciliter la quantification, l'estimation de la taille et la caractérisation des particules subvisibles dans les solutions de protéines. | Lubich, C., et al. 2015. Pharm Res. 32: 2863-76. PMID: 25788448
- Pas de contact ! L'abrasion des protéines adsorbées est la cause principale de la formation de particules subvisibles pendant l'agitation. | Sediq, AS., et al. 2016. J Pharm Sci. 105: 519-529. PMID: 26869415
- Détection par fluorescence de la formation de duplex d'ADN par un analogue tricyclique de la cytidine. | Burns, DD., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1372-1375. PMID: 28080035
- Stimulation de la libération de glutamate des synaptoneurosomes par l'α-synucléine monomérique et fibrillaire. | Sarafian, TA., et al. 2017. J Neurosci Res. 95: 1871-1887. PMID: 28117497
- Fluorescence de la CCVJ en fonction du débit. | Schmidt, MJ., et al. 2017. J Biol Eng. 11: 24. PMID: 28785307
- Les interactions lipides-protéines électrostatiques séquestrent le pli amyloïde curli à la surface de la membrane du lipopolysaccharide. | Swasthi, HM. and Mukhopadhyay, S. 2017. J Biol Chem. 292: 19861-19872. PMID: 29021250
- Adaptabilité de la composition dans les réseaux d'échafaudage NPM1-SURF6 rendue possible par la commutation dynamique des mécanismes de séparation de phase. | Ferrolino, MC., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5064. PMID: 30498217
- Composés à base de cholestérol: Avancées récentes dans la synthèse et les applications. | Albuquerque, HMT., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597999
- Méthode de mesure à haut débit de la viscosité dans les systèmes membranaires de taille inférieure au micromètre. | Chwastek, G., et al. 2020. Chembiochem. 21: 836-844. PMID: 31566864
- Détection et quantification de nanoparticules de polystyrène non marquées à l'aide d'un rotor moléculaire fluorescent. | Moraz, A. and Breider, F. 2021. Anal Chem. 93: 14976-14984. PMID: 34735123
- Isolement et quantification des nanoplastiques de polystyrène dans les tissus par chromatographie d'exclusion de taille à basse pression. | Gagné, F. 2022. J Xenobiot. 12: 109-121. PMID: 35645291
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine, 5 mg | sc-210694 | 5 mg | RMB575.00 |