Date published: 2025-9-16

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7)

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Noms alternatifs:
X-NeuNAc
Numéro CAS:
160369-85-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
559.72
Formule Moléculaire:
C19H21BrClN2O9Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide 5-bromo-4-chloro-3-indolyl alpha-D-N-acétylneuraminique est un substrat chromogène pour les neuraminidases. Il s'agit d'enzymes qui coupent les liaisons glycosidiques des acides neuraminiques. Lors de l'hydrolyse par la neuraminidase, l'indol-3-ol halogéné est libéré et subit une oxydation aérobie rapide en un pigment bleu foncé, le 5,5'-dibromo-4-4'-dichloroindigo, qui peut être utilisé pour quantifier l'activité de la neuraminidase. Ce produit peut être utilisé pour faciliter le criblage de colonies ou de plaques bactériennes en vue de la détection de l'activité neuraminidase naturelle ou mutante. Des études cinétiques préliminaires indiquent que ce composé est un bon substrat pour la neuraminidase et qu'il est assez stable dans des conditions identiques en l'absence d'enzyme. Ces résultats suggèrent que le sel de sodium de l'acide 5-bromo-4-chloro-3-indolyl alpha-D-N-acétylneuraminique peut être utile pour cribler la production d'enzymes codées par des bactéries directement sur des plaques de gélose.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 160369-85-7) Références

  1. Détection cytochimique fluorescente de l'activité sialidase en utilisant l'acide 5-bromo-4-chloroindol-3-yl-alpha- D- N-acétylneuraminique comme substrat.  |  Saito, M., et al. 2002. Histochem Cell Biol. 117: 453-8. PMID: 12029493
  2. Réduction en fonction de l'âge de l'activité sialidase des membranes nucléaires du cerveau de la souris.  |  Saito, M., et al. 2002. Exp Gerontol. 37: 937-41. PMID: 12086703
  3. Fusions NAN: un gène rapporteur de sialidase synthétique comme partenaire sensible et polyvalent pour GUS.  |  Kirby, J. and Kavanagh, TA. 2002. Plant J. 32: 391-400. PMID: 12410816
  4. Comparaison des spécificités des ligands de la L-sélectine et de la E-sélectine: la L-sélectine peut lier les ligands de la E-sélectine sialyl Le(x) et sialyl Le(a).  |  Berg, EL., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 184: 1048-55. PMID: 1374233
  5. Les glycanes contenant du Lewis X sont des inhibiteurs compétitifs spécifiques et puissants de la liaison de ZP3 à des sites complémentaires sur des spermatozoïdes de souris condensés et en contact avec l'acrosome.  |  Kerr, CL., et al. 2004. Biol Reprod. 71: 770-7. PMID: 15128590
  6. Imagerie de l'activité sialidase dans des sections de cerveau de rat par une méthode histochimique fluorescente très sensible.  |  Minami, A., et al. 2011. Neuroimage. 58: 34-40. PMID: 21703353
  7. Mise au point d'un diagnostic au point de service pour la détection de la grippe avec indication de l'efficacité du traitement antiviral.  |  Murdock, RC., et al. 2017. Lab Chip. 17: 332-340. PMID: 27966711
  8. Réduction persistante de la sialylation des glycoprotéines cérébrales après une exposition inflammatoire postnatale.  |  Demina, EP., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 336. PMID: 30518374
  9. Criblage rapide des inhibiteurs de la neuraminidase avec le squelette de l'acide benzoïque de Paeonia suffruticosa Andrews par extraction en phase solide avec un commutateur d'activité enzymatique combiné à une analyse par spectrométrie de masse.  |  Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1676: 463213. PMID: 35717865
  10. Système de séparation bidimensionnelle guidé par l'interaction d'affinité pour le criblage d'inhibiteurs de la neuraminidase à partir des racines de Reynoutria japonica Houtt.  |  Chen, M., et al. 2022. J Chromatogr A. 1678: 463338. PMID: 35901666
  11. Un seul résidu d'acide aminé peut déterminer la spécificité du ligand de la E-sélectine.  |  Kogan, TP., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14047-55. PMID: 7539797
  12. Les glycolipides sulfatés sont des ligands pour un récepteur d'homing lymphocytaire, la L-sélectine (LECAM-1), épitope de liaison dans la chaîne de sucre sulfatée.  |  Suzuki, Y., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 190: 426-34. PMID: 7678958
  13. X-Neu5Ac: un nouveau substrat pour le dosage chromogénique de l'activité de la neuraminidase dans les systèmes d'expression bactériens.  |  Fujii, I., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 147-9. PMID: 8081844

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 10 mg

sc-217158
10 mg
RMB2888.00

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 50 mg

sc-217158A
50 mg
RMB6194.00