Structure moléculaire de 4-Nitrophenyl phenylphosphonate, Numéro CAS: 57072-35-2
4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2)
Noms alternatifs:
4-nitrophenyl hydrogen phenylphosphonate; O-4-nitrophenyl phenylphosphonate
Application(s):
4-Nitrophenyl phenylphosphonate est un substrat de la 5′-Nucléotide Phosphodiestérase et un agoniste du récepteur de l'adénosine.
Numéro CAS:
57072-35-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
279.19
Formule Moléculaire:
C12H10NO5P
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Le 4-Nitrophényl phénylphosphonate est un substrat de la 5′-Nucléotide Phosphodiestérase.
4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2) Références
- Déplacement nucléophile sur le 4-nitrophényl diméthyl phosphinate par l'ion éthoxyde: catalyse et mécanisme des ions métalliques alcalins. | Buncel, E., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 601-10. PMID: 14770240
- Hydrolyse des esters de phosphonate catalysée par la 5'-nucléotide phosphodiestérase. | Kelly, SJ., et al. 1975. Biochemistry. 14: 4983-8. PMID: 170964
- Mécanismes de la neurotoxicité conjointe du n-hexane, de la méthylisobutylcétone et de l'O-éthyl O-4-nitrophénylphosphonothioate chez la poule. | Abou-Donia, MB., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 282-9. PMID: 2019992
- 5'-Nucléotide phosphodiestérase: isolement du 5'-adénosine monophosphate lié de manière covalente, un intermédiaire dans le mécanisme catalytique. | Landt, M. and Butler, LG. 1978. Biochemistry. 17: 4130-5. PMID: 213103
- Hydrolyse d'un ester de phosphonate catalysée par une enzyme de Dictyostelium discoideum. | Rossomando, EF. and Jahngen, JH. 1979. Arch Biochem Biophys. 197: 364-6. PMID: 232405
- Dégradation par les tissus de rat in vitro des esters organophosphorés qui inhibent la cholinestérase. | Pla, A. and Johnson, MK. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1527-33. PMID: 2719724
- Activation et dégradation des insecticides phosphorothionates parathion et EPN par le cerveau de rat. | Forsyth, CS. and Chambers, JE. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1597-603. PMID: 2730675
- L'influence de la chiralité sur le potentiel neuropathique retardé de certains esters organophosphorés: les effets neuropathiques et prophylactiques des esters stéréoisomères de l'acide éthylphosphonique (EPN oxon et EPN) sont en corrélation avec les quantités d'estérase cible de la neuropathie vieillie et non vieillie in vivo. | Johnson, MK. and Read, DJ. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 90: 103-15. PMID: 3629585
- 5'-Nucléotide phosphodiestérase: caractéristiques du site de liaison du substrat déduites de la spécificité et de la cinétique de certains nouveaux substrats. | Landt, M., et al. 1980. Biochemistry. 19: 138-43. PMID: 6243469
- Une nouvelle phosphodiestérase I provenant de la fraction soluble des érythrocytes. | Haugen, HF. 1981. Biochim Biophys Acta. 659: 411-21. PMID: 6266489
- Une phosphodiestérase CMP cyclique homogène hydrolyse les 2':3'- et 3':5'-nucléotides cycliques pyrimidiques et puriniques. | Helfman, DM. and Kuo, JF. 1982. J Biol Chem. 257: 1044-7. PMID: 6274851
- Mécanisme catalytique de la 5'-nucléotide phosphodiestérase intestinale bovine. Études de pH et d'inhibition. | Moe, OA. and Butler, LG. 1983. J Biol Chem. 258: 6941-6. PMID: 6304065
- Absorption, distribution, excrétion et métabolisme d'une dose orale unique d'O-éthyl O-4-nitrophényl phénylphosphonothioate chez la poule. | Abou-Donia, MB., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 70: 18-28. PMID: 6612735
- Métabolisme différentiel de l'O-éthyl O-4-nitrophényl phénylphosphonothioate par les microsomes hépatiques de rat et de poulet. | Lasker, JM., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1961-7. PMID: 7115416
Activateur de:
Adenosine A Receptor.Substrat de:
Enzyme.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Nitrophenyl phenylphosphonate, 1 g | sc-216989 | 1 g | RMB2764.00 |