Date published: 2025-9-16

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4-Anilino-4-oxobutanoic Acid (CAS 102-14-7)

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Noms alternatifs:
Succinanilic acid; N-Phenyl-succinamic Acid; Butanedioic Acid Anilide
Application(s):
4-Anilino-4-oxobutanoic Acid est le métabolite de l'acide hydroxamique de suberoylanilide (Vorinostat).
Numéro CAS:
102-14-7
Masse Moléculaire:
193.20
Formule Moléculaire:
C10H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-anilino-4-oxobutanoïque, un composé connu pour sa structure chimique distincte, joue un rôle important dans le domaine de la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des interactions enzyme-substrat et dans l'élucidation des mécanismes de réaction au sein des voies de synthèse organique. Ce composé, caractérisé par la combinaison d'un fragment d'aniline attaché à un squelette d'acide 4-oxobutanoïque, sert d'outil pour comprendre les subtilités de la cinétique et de la spécificité des enzymes. Sa structure unique lui permet d'agir en tant qu'imitateur ou inhibiteur de certaines réactions biochimiques, ce qui donne des indications précieuses sur les affinités de liaison et les exigences structurelles de l'activité enzymatique. En recherche, l'acide 4-anilino-4-oxobutanoïque est souvent utilisé dans la conception d'expériences visant à disséquer les fondements moléculaires des processus catalytiques, offrant ainsi une fenêtre sur l'architecture moléculaire des systèmes biologiques et contribuant au développement de nouvelles méthodologies synthétiques qui peuvent être appliquées dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.


4-Anilino-4-oxobutanoic Acid (CAS 102-14-7) Références

  1. Extraction en ligne par chromatographie liquide à haute turbulence et spectrométrie de masse en tandem pour la détermination simultanée de l'acide suberoylanilide hydroxamique et de ses deux métabolites dans le sérum humain.  |  Du, L., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 1779-87. PMID: 15945019
  2. Essai de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray pour la quantification de l'inhibiteur de l'histone désacétylase, le vorinostat (suberoylanilide hydroxamicacid, SAHA), et de ses métabolites dans le sérum humain.  |  Parise, RA., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 840: 108-15. PMID: 16725386
  3. Études de stabilité du vorinostat et de ses deux métabolites dans le plasma humain, le sérum et l'urine.  |  Du, L., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 42: 556-64. PMID: 16824724
  4. Étude visant à déterminer les effets de l'alimentation et de l'administration de doses multiples sur la pharmacocinétique du vorinostat administré par voie orale à des patients atteints d'un cancer avancé.  |  Rubin, EH., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 7039-45. PMID: 17145826
  5. Étude de phase I et étude pharmacocinétique du vorinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase, en association avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement des tumeurs malignes solides avancées.  |  Ramalingam, SS., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 3605-10. PMID: 17510206
  6. Analyse quantitative d'un protéome par marquage isotopique stable N-terminal de peptides tryptiques.  |  Fedjaev, M., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2671-9. PMID: 17659651
  7. Caractérisation des UGT actives contre SAHA et association entre le phénotype de l'activité de glucuronidation de SAHA et le génotype UGT.  |  Balliet, RM., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2981-9. PMID: 19318555
  8. Efficacité potentielle de l'inhibiteur oral de l'histone-désacétylase vorinostat dans un essai de phase I dans le lymphome folliculaire et le lymphome à cellules du manteau.  |  Watanabe, T., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 196-200. PMID: 19817748
  9. Évaluation de la sécurité non clinique de l'inhibiteur d'histone désacétylase vorinostat.  |  Kerr, JS., et al. 2010. Int J Toxicol. 29: 3-19. PMID: 19903873
  10. Impact du génotype UDP-gluconoryltransférase 2B17 sur le métabolisme du vorinostat et les résultats cliniques chez les femmes asiatiques atteintes d'un cancer du sein.  |  Wong, NS., et al. 2011. Pharmacogenet Genomics. 21: 760-8. PMID: 21849928
  11. Profil pharmacologique clinique du vorinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase.  |  Iwamoto, M., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 493-508. PMID: 23820962
  12. Le vorinostat en association avec le bortezomib chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées modifie directement la transcription des gènes cibles.  |  Kolesar, JM., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 661-7. PMID: 23903894
  13. Quantification du vorinostat et de ses principaux métabolites dans le plasma et du vorinostat intracellulaire dans les PBMC par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem et relation avec l'activité de l'histone désacétylase dans le sang humain.  |  Liu, L., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 964: 212-21. PMID: 24636840
  14. Revue des essais bioanalytiques pour la quantification de divers inhibiteurs d'HDAC tels que le vorinostat, le belinostat, le panobinostat, la romidepsine et la chidamine.  |  Suresh, PS., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27511598

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