Date published: 2025-9-16

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2-(Methylsulfonyl)ethanol (CAS 15205-66-0)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxyethyl methyl sulfone
Numéro CAS:
15205-66-0
Masse Moléculaire:
124.16
Formule Moléculaire:
C3H8O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(méthylsulfonyl)éthanol, connu sous le nom de mésylate, est un solvant organique très polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Ce liquide incolore est soluble dans l'eau, a une faible odeur et est peu toxique. Ses applications s'étendent à divers domaines, servant de réactif dans la synthèse organique, de solvant pour les extractions liquide-liquide et de stabilisateur dans les réactions enzymatiques. En outre, il joue un rôle important dans la production de produits agrochimiques et de produits chimiques industriels. Dans le domaine de la synthèse organique, le 2-(méthylsulfonyl)éthanol s'avère être une base puissante capable de former des liaisons carbone-soufre. Sa solubilité dans l'eau en fait également un solvant précieux pour les extractions liquide-liquide. En outre, il est utilisé comme stabilisateur dans les réactions enzymatiques, atténuant efficacement la dénaturation des enzymes en régulant le pH du mélange réactionnel.


2-(Methylsulfonyl)ethanol (CAS 15205-66-0) Références

  1. Obtention d'une constante diélectrique élevée et d'une faible perte dans un polymère de verre dipolaire contenant des groupes sulfones fortement dipolaires et de petite taille.  |  Wei, J., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 5248-57. PMID: 25693003
  2. Effets de la charge, du volume et de la surface sur la liaison de l'inhibiteur et du substrat à l'acétylcholinestérase.  |  Cohen, SG., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1309-13. PMID: 4032433
  3. Conversion douce de fluorures d'aryle déficients en électrons en phénols à l'aide de 2-(méthylsulfonyl)éthanol  |  John F. Rogers, Daniel M. Green. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 3585-3587.
  4. Synthèse de β-hydroxy sulfones par ouverture d'époxydes hydrophiles avec des sulfinates de zinc en milieu aqueux  |  Nataliya Chumachenko, Paul Sampson. 2006. Tetrahedron. 62: 4540-4548.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-(Methylsulfonyl)ethanol, 10 g

sc-237874
10 g
RMB1128.00

2-(Methylsulfonyl)ethanol, 50 g

sc-237874A
50 g
RMB3599.00