Structure moléculaire de 2-Azido-2-deoxy-D-glucose, Numéro CAS: 56883-39-7
2-Azido-2-deoxy-D-glucose (CAS 56883-39-7)
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Application(s):
2-Azido-2-deoxy-D-glucose est un dérivé du glucose
Numéro CAS:
56883-39-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
205.17
Formule Moléculaire:
C6H11N3O5
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Le 2-Azido-2-désoxy-D-glucose a été utilisé pour étudier la spécificité du substrat de la galactokinase. Le 2-Azido-2-désoxy-D-glucose est l'analogue azidé de la D-glucosamine et peut être utilisé comme rapporteur chimique métabolique par marquage direct des glycanes. Le groupe azide est utilisé pour se lier à un marqueur fluorescent, ce qui permet la visualisation secondaire et l'identification des glycoprotéines. Le groupement azide du 2-azido-2-désoxy-D-glucose a été utilisé pour former des triazoles par une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire dans la synthèse de molécules à solubilité améliorée utilisées pour inhiber la MAPK p38a dans le cadre de la lutte contre l'inflammation.
2-Azido-2-deoxy-D-glucose (CAS 56883-39-7) Références
- Synthèse d'Appel-Lee des glycosyl inositols, substrats de l'inositol déshydrogénase de Bacillus subtilis. | Daniellou, R. and Palmer, DR. 2006. Carbohydr Res. 341: 2145-50. PMID: 16729989
- Brève synthèse du 1,3,4,6-tétra-O-acétyl-2-azido-2-désoxy-bêta-D- glucopyranose et du chlorure d'alpha-glucosyle correspondant à partir du D-mannose. | Pavliak, V. and Kovác, P. 1991. Carbohydr Res. 210: 333-7. PMID: 1878884
- Influence de la régiochimie de l'amine du sucre sur l'activité anticancéreuse du néoglycoside Digitoxigenin. | Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1053-8. PMID: 26487911
- Nouveau test direct pour l'acétyl-CoA:α-Glucosaminide N-Acétyltransférase utilisant la BODIPY-Glucosamine comme substrat. | Choi, Y., et al. 2015. JIMD Rep. 28: 11-8. PMID: 26493749
- Analyse structurale et fonctionnelle de la protéine UspC de Mycobacterium tuberculosis qui se lie au soluté et qui est spécifique aux sucres aminés. | Fullam, E., et al. 2016. Open Biol. 6: PMID: 27335320
- La promiscuité catalytique de la O-GlcNAc Transferase permet une ingénierie métabolique inattendue des protéines cytoplasmiques avec le 2-Azido-2-deoxy-glucose. | Shen, DL., et al. 2017. ACS Chem Biol. 12: 206-213. PMID: 27935279
- Le transporteur spécifique du tréhalose LpqY-SugABC est nécessaire à l'activité antimicrobienne et anti-biofilm des analogues du tréhalose chez Mycobacterium smegmatis. | Wolber, JM., et al. 2017. Carbohydr Res. 450: 60-66. PMID: 28917089
- Stratégie de préciblage pour l'imagerie du métabolisme du glucose à l'aide d'un dérivé de dibenzocyclooctyne marqué au technétium-99m. | Ding, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1791-1798. PMID: 31101473
- Réacteur bactérien bio-orthogonal pour la rémission de l'empoisonnement aux métaux lourds et l'élimination des ROS. | Pan, P., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1902500. PMID: 31871876
- Progrès technologiques dans la radiothérapie par faisceau externe (EBRT): Un outil indispensable pour le traitement du cancer. | Koka, K., et al. 2022. Cancer Manag Res. 14: 1421-1429. PMID: 35431581
- Construction en une seule étape d'échafaudages d'hydrates de carbone à l'aide de catalyseurs métalliques. | Mukherjee, MM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32450-32475. PMID: 35516477
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Azido-2-deoxy-D-glucose, 250 mg | sc-256068 | 250 mg | RMB2775.00 |