Date published: 2025-9-16

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17-AAG (CAS 75747-14-7)

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Noms alternatifs:
17-AAG is also known as Tanespimycin.
Application(s):
17-AAG est un puissant inhibiteur de la protéine 90 Hsp90 pour les cellules tumorales BT474, dérivé de la geldanamycine.
Numéro CAS:
75747-14-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
585.69
Formule Moléculaire:
C31H43N3O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 17-AAG, également connu sous le nom de Tanespimycine, est une benzoquinone ansamycine qui est devenue un composé d'intérêt dans la recherche sur les chaperons moléculaires. Elle est connue pour inhiber la protéine de choc thermique 90 (HSP90), une protéine chaperonne qui joue un rôle important dans le repliement, la stabilité et la fonction de nombreuses protéines clientes, y compris celles impliquées dans la transduction des signaux, le contrôle du cycle cellulaire et la survie. En se liant au domaine de liaison à l'ATP de la HSP90, la 17-AAG perturbe sa fonction, ce qui entraîne la dégradation des protéines clientes et l'étude de leurs voies cellulaires. Cette propriété est particulièrement utile dans l'étude de l'homéostasie des protéines et de la réponse cellulaire au stress. Dans le cadre de la recherche, la 17-AAG est utilisée pour comprendre les mécanismes d'action des inhibiteurs de HSP90 et pour explorer le potentiel de ciblage du repliement des protéines dans diverses conditions. En outre, le composé est utilisé pour disséquer le réseau complexe d'interactions protéiques qui sont essentielles à la transformation maligne et pour étudier le potentiel des inhibiteurs de HSP90 dans la gestion de ces processus.


17-AAG (CAS 75747-14-7) Références

  1. 17-AAG: mécanismes de l'activité antitumorale.  |  Konstantinopoulos, PA. and Papavassiliou, AG. 2005. Expert Opin Investig Drugs. 14: 1471-4. PMID: 16307487
  2. Inhibition de la prolifération cellulaire induite par le 17-AAG et le 17-DMAG par le biais de la régulation négative de B-Raf dans les lignées cellulaires de mélanome uvéal exprimant WT B-Raf.  |  Babchia, N., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2348-56. PMID: 18281615
  3. Le 17-AAG sensibilise les cellules de gliome malin à l'apoptose médiée par les récepteurs de la mort.  |  Siegelin, MD., et al. 2009. Neurobiol Dis. 33: 243-9. PMID: 19027068
  4. Résistance acquise à la 17-allylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-AAG, tanespimycine) dans les cellules de glioblastome.  |  Gaspar, N., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1966-75. PMID: 19244114
  5. Le 17-AAG tue Leishmania amazonensis intracellulaire tout en réduisant les réponses inflammatoires dans les macrophages infectés.  |  Petersen, AL., et al. 2012. PLoS One. 7: e49496. PMID: 23152914
  6. Mécanisme moléculaire de la dégradation de la tyrosine kinase du récepteur AXL induite par la 17-allylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-AAG).  |  Krishnamoorthy, GP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17481-94. PMID: 23629654
  7. Effets du 17-AAG sur le cycle cellulaire et l'apoptose des cellules H446 et mécanismes associés.  |  Zhao, X., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 1067-74. PMID: 27279418
  8. Le 17-AAG agit en synergie avec le Belinostat pour exercer un effet négatif sur la prolifération et l'invasion des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231.  |  Zuo, Y., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1928-1944. PMID: 32236631
  9. Un nouveau mécanisme de l'efficacité thérapeutique du 17-AAG sur l'inhibition de HSP90 dans les cellules de neuroblastome amplifiées par MYCN.  |  Hanna, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 624560. PMID: 33569349
  10. L'activation de la voie autophagique induite par le 17-AAG chez Leishmania est associée à la mort du parasite.  |  Petersen, ALOA., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34069389
  11. Effets du 17-AAG sur la voie RIP1/RIP3/MLKL au cours du développement de l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde chez le rat.  |  Marunouchi, T., et al. 2021. J Pharmacol Sci. 147: 192-199. PMID: 34384567
  12. L'inhibiteur de HSP90 17-AAG atténue l'inflammation et le catabolisme du noyau pulpeux induits par des macrophages polarisés M1.  |  Zhang, S., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 796974. PMID: 35059401
  13. L'inhibiteur de HSP90 17-AAG induit une apoptose médiée par le calcium chez les parasites filaires.  |  Ahmad, F., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1867-1878. PMID: 36219508

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

17-AAG, 1 mg

sc-200641
1 mg
RMB745.00

17-AAG, 5 mg

sc-200641A
5 mg
RMB1726.00