Structure moléculaire de 1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine, Numéro CAS: 89019-63-6
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6)
Noms alternatifs:
(S)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-7-[(1-oxoheptyl)thio]-3,5-dioxa-9-thia-4-phosphahexadecan-1-aminium
Application(s):
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine est un outil lipidique pour le dosage de l'activité PLA2
Numéro CAS:
89019-63-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
513.7
Formule Moléculaire:
C22H44NO6PS2
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La 1,2-bis(Heptanoylthio)glycérophosphocholine est un phosphoglycéride thiol synthétique dérivé du D-mannitol qui sert de substrat à la phospholipase A2 (PLA2). L'hydrolyse de la 1,2-bis(Heptanoylthio)glycérophosphocholine par la PLA2 produit des thiols libres, qui peuvent être dérivés avec de l'acide dithionitrobenzoïque pour former le chromophore pour un dosage spectrophotométrique de l'activité intracellulaire et membranaire de la PLA2. La libération de l'acide arachidonique (sc-200770) des phospholipides membranaires par la PLA2 est censée réguler la production d'eicosanoïdes et une activité PLA2 marquée est observée en corrélation avec les états d'inflammation. Des inhibiteurs de l'activité de la PLA2, présentant un potentiel d'intervention sur le rôle inflammatoire de la PLA2, ont été identifiés à l'aide de cette conception d'essai.
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6) Références
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- Évaluation pharmacologique et études d'amarrage de composés synthétiques α,β-insaturés à base de carbonyle en tant qu'inhibiteurs de la phospholipase A₂ sécrétoire, des cyclooxygénases, de la lipoxygénase et des cytokines pro-inflammatoires. | Bukhari, SN., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4151-61. PMID: 24938495
- Les lysophospholipides bioactifs générés par la dégradation des lipoprotéines par la lipase hépatique entraînent l'activation du complément par la voie classique. | Ma, W., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6187-93. PMID: 25205869
- Études de dérivés synthétiques de chalcone en tant qu'inhibiteurs potentiels de la phospholipase A2 sécrétoire, des cyclooxygénases, de la lipoxygénase et des cytokines pro-inflammatoires. | Jantan, I., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 1405-18. PMID: 25258510
- Synthèse, modélisation moléculaire et évaluation biologique de nouvelles pyrazolines à base de 1,3-diphényl-2-propène-1-one en tant qu'agents anti-inflammatoires. | Bukhari, SN., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 729-42. PMID: 25328063
- La phospholipidose épididymaire est un mécanisme possible de la spermatotoxicité induite par l'insecticide organophosphoré fénitrothion chez le rat. | Miyake, M., et al. 2018. Toxicol Lett. 285: 27-33. PMID: 29292090
- Évaluation pharmacologique des analogues de la cyclohexanone basés sur la ligustrazine en tant qu'inhibiteurs des marqueurs inflammatoires. | Alotaibi, NH., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 147: 105299. PMID: 32165315
- Synthèse chirale d'un analogue dithiolester de la phosphatidylcholine comme substrat pour le dosage de la phospholipase A2. | Hendrickson, HS., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1532-7. PMID: 6655369
Substrat de:
PLA1, et PLA2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine, 5 mg | sc-201428 | 5 mg | RMB3339.00 |