Date published: 2025-9-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene (CAS 13623-94-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Nitroketene dimethyl mercaptal
Numéro CAS:
13623-94-4
Masse Moléculaire:
165.23
Formule Moléculaire:
C4H7NO2S2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1-bis(méthylthio)-2-nitroéthylène est un composé d'un intérêt notable dans le domaine de la chimie organique, principalement en raison de ses groupes fonctionnels uniques et de leur réactivité. La présence de deux groupes méthylthio et d'un groupe nitro attachés à un squelette éthylène offre une configuration électronique distinctive, qui joue un rôle central dans sa réactivité et son mécanisme d'action. Ce composé sert d'intermédiaire critique dans la synthèse de diverses molécules organiques, en particulier dans le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans la science des matériaux et comme réactifs dans la recherche chimique. Son mécanisme consiste à participer à des réactions qui tirent parti de la nature électroattractive du groupe nitro, ainsi que des groupes méthylthio donneurs d'électrons, pour faciliter les substitutions nucléophiles, les additions ou même les réactions de réarrangement dans des conditions spécifiques.


1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene (CAS 13623-94-4) Références

  1. Affinité pour le récepteur nicotinique de l'acétylcholine et activité insecticide des dérivés chiraux de l'imidaclopride avec un cycle imidazolidine méthylé.  |  Nishiwaki, H., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 780-2. PMID: 21512232
  2. Interaction fonctionnelle des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et de la Na+/K+ ATPase de Locusta migratoria manilensis (Meyen).  |  Bao, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8849. PMID: 25743085
  3. Imidaclopride et composés apparentés: Structure et solubilité dans l'eau des dérivés N-alkyl de l'imidaclopride.  |  Kagabu, S., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1216-24. PMID: 27388647
  4. Synthèse et évaluation biologique d'analogues de la ranitidine en tant qu'amplificateurs cognitifs à cibles multiples pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Gao, J., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5573-5579. PMID: 27769620
  5. Nitroalcanes activés par voie électrophile dans des réactions avec des nucléophiles à base de carbone.  |  Aksenov, NA., et al. 2020. Front Chem. 8: 77. PMID: 32117896
  6. Synthèse de nouveaux spirooxindoles fonctionnalisés à base de thiazolo pyridine et de thiazolo pyridopyrimidine via des réactions en un seul point.  |  Nasri, S., et al. 2020. Heliyon. 6: e03687. PMID: 32258502
  7. L'annulation [3 + 2] des ylides de pyridinium avec les 1-chloro-2-nitrostyrènes révèle un inhibiteur de la polymérisation de la tubuline.  |  Aksenov, AV., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 7234-7245. PMID: 34387294
  8. Synthèse de dérivés de spiroimidazopyridineoxindole, de spiropyridopyrimidineoxindole et de spiropyridodiazépineoxindole basés sur des aminaux hétérocycliques céténiques par une réaction à quatre composants.  |  Rahimi, F., et al. 2019. RSC Adv. 9: 16384-16389. PMID: 35516376
  9. Synthèse efficace de nouveaux dérivés d'imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbohydrazide et de pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carbohydrazide par une réaction en cascade à cinq composants.  |  Hosseini, H. and Bayat, M. 2019. RSC Adv. 9: 7218-7227. PMID: 35519992
  10. Synthèse de dérivés thiazolo[3,2-a]pyridine hautement fonctionnalisés via une réaction en cascade à cinq composants basée sur le nitrocétène N,S-acétal.  |  Razavi, ZS., et al. 2020. RSC Adv. 10: 31039-31048. PMID: 35520681
  11. Synthèse de dérivés 5-amino-N'-(9H-fluoren-9-ylidene)-8-nitro-7-aryl-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbohydrazide basés sur des aminales hétérocycliques céténiques.  |  Hosseini, H. and Bayat, M. 2018. RSC Adv. 8: 41218-41225. PMID: 35559289
  12. Synthèse de divers dérivés spiro-imidazo pyridine-indène via la réaction d'annulation promue par l'acide de la bindone et des aminales hétérocycliques céténiques.  |  Nasri, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12550. PMID: 35869174
  13. Nitroenediamines (EDAM) et dérivés de N-méthyl-1-(méthylthio)-2-nitroethenamine (NMSM): échafaudages pour la diversité moléculaire des hétérocycles (mise à jour de 2012 à 2021).  |  Abedinifar, F., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30436-30456. PMID: 36337974

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene, 25 g

sc-237632
25 g
RMB1049.00