Les inhibiteurs de SCP2 représentent une catégorie spécialisée de molécules organiques conçues de manière complexe pour moduler sélectivement l'activité de la protéine porteuse de stérols 2 (SCP2). La SCP2 joue un rôle fondamental dans le transport et le métabolisme des lipides cellulaires, notamment en facilitant le mouvement intracellulaire des lipides. Les inhibiteurs de cette classe sont méticuleusement conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine SCP2, induisant une perturbation de sa fonction biochimique. Cette interférence ciblée vise à influencer le transport et la manipulation des lipides à l'intérieur des cellules, en influençant leur rôle dans divers processus cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de SCP2 implique une approche globale, comprenant des éléments de modélisation moléculaire, d'analyse structurelle et d'études détaillées de l'interaction entre les inhibiteurs et SCP2. Cette stratégie à multiples facettes vise à optimiser les inhibiteurs pour une spécificité accrue vis-à-vis de SCP2, une puissance élevée et une meilleure compatibilité avec l'environnement cellulaire. Une compréhension approfondie des complexités structurelles de SCP2 et des mécanismes qui sous-tendent son rôle dans le transport des lipides est essentielle pour la conception rationnelle d'inhibiteurs efficaces au sein de cette classe chimique.
L'objectif principal de la recherche et de la conception d'inhibiteurs de SCP2 est d'élucider les processus complexes du mouvement intracellulaire des lipides facilité par SCP2. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer les mécanismes par lesquels SCP2 contribue à l'homéostasie des lipides, ce qui permet de mieux comprendre les fonctions cellulaires plus larges dans lesquelles les lipides jouent un rôle vital. Le perfectionnement et l'exploration continus des inhibiteurs de SCP2 contribuent de manière significative à faire progresser notre compréhension du métabolisme des lipides cellulaires et des processus fondamentaux qui régulent le transport des lipides. En élucidant les interactions et les effets précis de l'inhibition de SCP2, les chercheurs acquièrent une meilleure compréhension de la dynamique moléculaire complexe impliquée dans le maintien de l'équilibre lipidique à l'intérieur des cellules, révélant de nouvelles idées sur la signification cellulaire plus large de SCP2 et son influence sur les fonctions cellulaires liées aux lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
Ce composé est un agoniste du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes alpha (PPAR-alpha), et il a été signalé qu'il influençait l'expression de SCP2 dans un contexte lié au métabolisme des lipides. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
Il a été suggéré que le gossypol inhibe la SCP2, ce qui indique un lien potentiel entre ses effets sur les cellules et le métabolisme des lipides. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
Connu pour son impact sur le métabolisme des lipides, l'avasimibe a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la SCP2 et son rôle potentiel dans la formation des esters de cholestérol. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
La carbamazépine, un composé principalement utilisé comme anticonvulsivant, a été suggérée pour inhiber le SCP2. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
Un polyphénol naturel, l'acide ellagique, a été étudié pour son potentiel d'inhibition des enzymes du métabolisme des lipides, y compris SCP2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'acyl-coenzyme A (CoA) synthétase, la triacsine C, aurait une influence sur le SCP2 et le transport des acides gras. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | ¥677.00 ¥2403.00 | 5 | |
Phytostérol aux effets hypocholestérolémiants potentiels, le bêta-sitostérol a été étudié pour son impact sur le SCP2 et le métabolisme des lipides. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
L'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) courant, interagirait avec le SCP2. | ||||||