Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs Prdx6-rs2

Les inhibiteurs courants de Prdx6-rs2 comprennent, entre autres, l'Ebselen CAS 60940-34-3, la 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2, l'Auranofin CAS 34031-32-8, le chlorure de diphénylèneiodonium CAS 4673-26-1 et la Piperlongumine CAS 20069-09-4.

Les inhibiteurs de Prdx6-rs2 font référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement le site redox-actif 2 (rs2) de l'enzyme Peroxiredoxin 6 (Prdx6). La Prdx6 est un membre de la famille des enzymes peroxiredoxines, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'oxydoréduction cellulaire en réduisant les peroxydes, principalement le peroxyde d'hydrogène, les hydroperoxydes organiques et les hydroperoxydes phospholipidiques. Ce qui distingue Prdx6 des autres membres de sa famille est sa nature enzymatique bifonctionnelle - elle possède à la fois des activités de peroxydase et de phospholipase A2. Le site rs2 est crucial pour le cycle catalytique qui facilite sa fonction de peroxydase. Les inhibiteurs de Prdx6-rs2 visent à moduler l'activité enzymatique de cette protéine en ciblant spécifiquement cette région redox-active. Cette inhibition sélective peut affecter l'équilibre redox à l'intérieur des cellules, ce qui a un impact sur les voies en aval associées à la gestion des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et au métabolisme des lipides.Structurellement, les inhibiteurs de Prdx6-rs2 sont généralement conçus pour interférer avec le résidu cystéine conservé dans le site actif de Prdx6. Ce résidu cystéine, souvent appelé cystéine peroxydatique, subit une oxydation au cours du cycle de la peroxydase, ce qui entraîne la réduction des peroxydes. Les inhibiteurs, par le biais de diverses interactions chimiques, empêchent l'oxydation de cette cystéine, stoppant ainsi la capacité de l'enzyme à détoxifier les peroxydes. Ces inhibiteurs sont souvent caractérisés par leur grande spécificité pour Prdx6, car d'autres peroxiredoxines peuvent posséder des configurations de site actif légèrement différentes. La recherche sur les inhibiteurs de Prdx6-rs2 comprend l'exploration de la manière dont ils influencent le stress oxydatif, les voies de signalisation cellulaire et la dynamique des membranes, fournissant ainsi des informations précieuses sur les mécanismes biochimiques qui sous-tendent la biologie redox.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
¥361.00
¥1501.00
¥5066.00
5
(1)

L'ebselen agit comme un imitateur de la peroxiredoxine et peut inhiber directement l'activité de la peroxiredoxine, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de PRDX6 par le biais de mécanismes de rétroaction négative.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥801.00
¥1151.00
(0)

La mercaptopurine, un inhibiteur de la thiopurine méthyltransférase, peut entraîner une augmentation des niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PRDX6, qui réagit au stress oxydatif.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1692.00
¥2369.00
¥21425.00
39
(2)

Il a été démontré que l'auranofine induit un stress oxydatif et modifie l'équilibre redox dans les cellules. Cette perturbation de l'homéostasie redox pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression de PRDX6, un régulateur clé de l'équilibre redox cellulaire.

Diphenyleneiodonium chloride

4673-26-1sc-202584E
sc-202584
sc-202584D
sc-202584A
sc-202584B
sc-202584C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
¥1670.00
¥1501.00
¥3509.00
¥4479.00
¥10436.00
¥20319.00
24
(1)

Le diphénylèneiodonium est un inhibiteur connu de la NADPH oxydase, qui est une source majeure d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) cellulaires. L'inhibition de la NADPH oxydase par le diphénylèneiodonium peut avoir un impact sur l'expression de PRDX6 en raison de l'altération des niveaux de ROS.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
¥1207.00
(1)

Il a été rapporté que la piperlongumine induit un stress oxydatif cellulaire. Cette induction du stress oxydatif peut potentiellement moduler l'expression de PRDX6, puisque PRDX6 est impliqué dans l'atténuation des dommages oxydatifs.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1433.00
¥6453.00
¥46143.00
¥226813.00
20
(1)

Il a été démontré que la Withaferin A induit un stress oxydatif et modifie l'équilibre redox dans les cellules. Cette perturbation de l'homéostasie redox pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression de PRDX6, un régulateur clé de l'équilibre redox cellulaire.

Alda 1

349438-38-6sc-479867
50 mg
¥3385.00
(0)

Le NSC 95397 est un inhibiteur connu de la NADPH oxydase, une source majeure d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) cellulaires. L'inhibition de la NADPH oxydase par le NSC 95397 peut avoir un impact sur l'expression de PRDX6 en raison de la modification des niveaux de ROS.

Baicalein

491-67-8sc-200494
sc-200494A
sc-200494B
sc-200494C
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥350.00
¥463.00
¥1794.00
¥3227.00
12
(1)

Il a été rapporté que la baïcaléine présente des propriétés antioxydantes et peut moduler l'équilibre redox cellulaire. Cette modulation de l'équilibre redox pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression de PRDX6, un régulateur clé de l'homéostasie redox cellulaire.

A77 1726

163451-81-8sc-207235
10 mg
¥880.00
14
(1)

Le tériflunomide, un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase, peut entraîner une augmentation des niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PRDX6, qui réagit au stress oxydatif.

Carnosic acid

3650-09-7sc-202520
sc-202520A
10 mg
50 mg
¥677.00
¥1862.00
6
(2)

L'acide carnosique présente des propriétés antioxydantes et peut moduler l'équilibre redox cellulaire. Cette modulation de l'équilibre redox pourrait potentiellement avoir un impact sur l'expression de PRDX6, un régulateur clé de l'homéostasie redox cellulaire.