Inhibiteurs PP2A-Cβ

Les inhibiteurs PP2A-Cβ courants comprennent notamment l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, la cantharidine CAS 56-25-7, la fostriécine CAS 87860-39-7 et la tautomycine de Streptomyces spiroverticillatus CAS 109946-35-2.

Les inhibiteurs de PP2A-Cβ appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la sous-unité catalytique Cβ de la phosphatase protéique 2A (PP2A-Cβ). La PP2A est une importante sérine/thréonine phosphatase qui régule divers processus cellulaires en déphosphorylant des protéines cibles. La sous-unité catalytique Cβ est un composant essentiel de l'holoenzyme PP2A, qui participe à la déphosphorylation de substrats spécifiques et à la modulation des voies de signalisation.

Les inhibiteurs de la PP2A-Cβ agissent en ciblant spécifiquement la sous-unité PP2A-Cβ, interférant avec son activité catalytique et sa capacité à déphosphoryler les protéines cibles. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler l'équilibre des événements de phosphorylation et de déphosphorylation dans les cascades de signalisation cellulaire, ce qui a un impact sur divers processus et réponses cellulaires. Les recherches sur les inhibiteurs de PP2A-Cβ se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la compréhension de la dynamique de la phosphorylation des protéines. L'étude des inhibiteurs de PP2A-Cβ contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la régulation des protéines et la signalisation cellulaire.