Les inhibiteurs de PDGF-B appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et interagir avec la protéine du facteur de croissance dérivé des plaquettes B (PDGF-B). Le PDGF-B est un membre de la famille des facteurs de croissance PDGF qui joue un rôle crucial dans la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. Les inhibiteurs de cette classe sont développés pour se lier sélectivement au PDGF-B et moduler son activité, influençant ainsi ses interactions avec ses récepteurs et les voies de signalisation en aval. En interférant avec la fonction du PDGF-B, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen d'étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la croissance cellulaire et le développement des tissus.
L'étude des inhibiteurs du PDGF-B permet de disséquer le rôle complexe du PDGF-B dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de manipuler la signalisation du PDGF-B et d'analyser son impact sur le comportement, la migration et la prolifération des cellules. En perturbant les voies médiées par le PDGF-B, les scientifiques peuvent mieux comprendre son implication dans l'homéostasie tissulaire, la cicatrisation des plaies et d'autres processus physiologiques. L'utilisation d'inhibiteurs du PDGF-B permet de mieux comprendre les interactions moléculaires complexes qui contribuent aux fonctions cellulaires normales et aux conditions pathologiques. Grâce à l'étude de cette classe chimique, les chercheurs contribuent à élargir nos connaissances en biologie cellulaire et moléculaire, en découvrant des cibles potentielles pour des explorations et des recherches futures.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs du PDGF, y compris le récepteur du PDGF-B. Il inhibe l'autophosphorylation des récepteurs du PDGF. Il inhibe l'autophosphorylation et la signalisation en aval. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples inhibant l'autophosphorylation du récepteur PDGF-B et les voies en aval. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant notamment le récepteur PDGF-B. Il entre en compétition avec l'ATP pour la liaison, ce qui inhibe l'autophosphorylation. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase inhibant l'autophosphorylation du récepteur PDGF-B et la signalisation en aval. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs du PDGF, y compris le récepteur du PDGF-B. Supprime l'autophosphorylation et les voies en aval. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥2595.00 | 1 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples affectant le récepteur PDGF-B et la signalisation liée à l'angiogenèse. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples agissant sur la signalisation du récepteur PDGF-B ainsi que sur les voies de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥8033.00 | 2 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase avec une activité contre le récepteur PDGF-B, le récepteur VEGF et le FGFR1, supprimant les signaux liés à l'angiogenèse. | ||||||