Les inhibiteurs d'ORCTL2 appartiendraient à une classe de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité ou les interactions d'ORCTL2. Ces inhibiteurs seraient développés dans le but d'influencer le transport des cations organiques facilité par ORCTL2. Étant donné qu'ORCTL2 joue un rôle dans l'absorption de composés cationiques, les inhibiteurs pourraient être conçus pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des domaines fonctionnels au sein d'ORCTL2 qui sont essentiels à sa fonction de transport. Ces composés pourraient être conçus pour se lier de manière compétitive aux sites actifs du transporteur, ce qui pourrait perturber le transport des cations organiques à travers la membrane cellulaire.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs d'ORCTL2 pourraient englober une gamme variée de structures, telles que des petites molécules ou des molécules potentiellement plus grandes, y compris des peptides. Ces inhibiteurs pourraient être conçus pour imiter la structure des cations organiques ou d'autres ligands transportés par ORCTL2, entrant ainsi en compétition pour la liaison et affectant le processus de transport. Ils pourraient également interagir avec les éléments régulateurs d'ORCTL2, tels que les sites allostériques, modifiant la conformation du transporteur et affectant son activité de transport. La conception d'inhibiteurs efficaces d'ORCTL2 nécessiterait une compréhension détaillée de la biologie structurelle d'ORCTL2, y compris des sites spécifiques responsables de la liaison des cations et du transport. Compte tenu de l'implication d'ORCTL2 dans les processus cellulaires liés à l'absorption des cations organiques, ces inhibiteurs pourraient permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent ce type de transport, sans qu'il y ait de référence immédiate à des applications. Veuillez noter que la recherche dans ce domaine est en cours.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Dérivée de la plante Coleus forskohlii, la forskoline est connue pour sa capacité à augmenter les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules, ce qui pourrait influencer indirectement l'activité d'ORCTL2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules, ce qui peut indirectement affecter l'activité de transporteurs tels que ORCTL2. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
En tant qu'hormone et neurotransmetteur, l'épinéphrine peut influencer l'activité des transporteurs par l'intermédiaire des récepteurs adrénergiques, ce qui pourrait affecter ORCTL2. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | ¥3610.00 ¥5359.00 | 3 | |
Comme l'épinéphrine, la norépinéphrine affecte les récepteurs adrénergiques et peut moduler divers processus cellulaires, influençant potentiellement l'activité d'ORCTL2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
La PGE2 est impliquée dans la modulation des réponses inflammatoires et peut affecter diverses voies de signalisation cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de l'ORCTL2. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | ¥474.00 ¥936.00 ¥1749.00 | 7 | |
Les donneurs d'oxyde nitrique libèrent de l'oxyde nitrique, une molécule de signalisation qui peut moduler diverses fonctions cellulaires, y compris l'activité des transporteurs, influençant potentiellement ORCTL2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur connu de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement l'activité d'ORCTL2 par le biais d'une signalisation cellulaire altérée. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
L'adénosine interagit avec ses récepteurs pour moduler les voies de signalisation cellulaires, affectant potentiellement les transporteurs comme ORCTL2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
En tant qu'agoniste bêta-adrénergique, l'isoprotérénol influence les récepteurs adrénergiques et pourrait avoir un impact indirect sur l'activité d'ORCTL2 par le biais de changements dans la signalisation intracellulaire. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut indirectement influencer ORCTL2. | ||||||