Les inhibiteurs d'OR5V1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour interagir spécifiquement avec le récepteur OR5V1, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs. Les récepteurs olfactifs (OR) sont des récepteurs couplés aux protéines G situés principalement dans l'épithélium nasal, qui jouent un rôle clé dans la détection des molécules odorantes. Le récepteur OR5V1 est l'un des nombreux gènes de la famille expansive des récepteurs olfactifs, connue pour sa grande diversité et sa capacité à se lier à un large éventail de composés chimiques volatils. Ces récepteurs sont activés par des ligands distincts, généralement de petites molécules organiques, et relaient l'information sensorielle par des voies de transduction du signal impliquant des protéines G. Les inhibiteurs d'OR5V1 sont donc conçus pour se lier au récepteur et bloquer son activité, empêchant ainsi l'activation normale du récepteur par ses ligands naturels. La structure moléculaire des inhibiteurs d'OR5V1 est généralement conçue pour s'adapter à la poche de liaison spécifique du récepteur OR5V1. La structure moléculaire des inhibiteurs de OR5V1 est généralement conçue pour s'adapter à la poche de liaison spécifique du récepteur OR5V1, ce qui exige un haut niveau de spécificité dans la conception des inhibiteurs, impliquant souvent la manipulation de structures moléculaires qui imitent ou concurrencent les ligands odorants endogènes du récepteur. L'inhibition de OR5V1 peut se produire par liaison compétitive, lorsque l'inhibiteur entre directement en compétition avec le ligand naturel, ou par des mécanismes allostériques, lorsque l'inhibiteur se lie à un site distinct du récepteur, induisant des changements de conformation qui empêchent l'activation. La recherche sur les inhibiteurs de OR5V1 implique une étude approfondie de la structure tridimensionnelle du récepteur, de la dynamique des interactions ligand-récepteur et des propriétés biophysiques qui sous-tendent le processus d'inhibition, ce qui permet de comprendre comment les signaux olfactifs sont modulés au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
L'acétate de zinc peut se lier à OR5V1 et l'inhiber directement en modifiant la conformation de la protéine ou son site de liaison à l'odorant. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut inhiber directement OR5V1 en se liant à la protéine, ce qui peut perturber sa structure et sa fonction. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'incruster dans les membranes cellulaires et modifier leurs propriétés, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la fonction de OR5V1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaïne peut stabiliser la conformation inactive des canaux ioniques, inhibant ainsi la régulation du potentiel membranaire de OR5V1. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
Les propriétés de blocage des canaux ioniques de la quinine peuvent inhiber les flux ioniques et inhiber indirectement les voies de signalisation impliquant OR5V1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium inhibe les canaux calciques, ce qui pourrait conduire à l'inhibition d'OR5V1 en perturbant la signalisation dépendante du calcium. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques et peut inhiber OR5V1 en affectant l'influx d'ions calcium nécessaire à son activité. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Le diltiazem inhibe les canaux calciques, ce qui peut conduire à l'inhibition de OR5V1 en altérant la transduction du signal médiée par le calcium. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques et peut inhiber OR5V1 en empêchant les mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
L'amiloride inhibe les canaux sodiques, ce qui peut inhiber OR5V1 en perturbant l'homéostasie des ions sodium et le potentiel membranaire. | ||||||