Date published: 2025-9-16

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Mdr-1 Substrats

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de substrats de Mdr-1 pour diverses applications. Les substrats de Mdr-1 constituent une catégorie chimique importante dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, en particulier pour leur rôle dans l'étude des mécanismes de résistance aux médicaments multiples (MDR). Ces substrats sont principalement des composés qui interagissent avec le transporteur Mdr-1 (P-glycoprotéine), une protéine cruciale impliquée dans l'efflux cellulaire de xénobiotiques et de métabolites endogènes. L'étude des substrats de Mdr-1 permet aux chercheurs de comprendre comment les cellules régulent le mouvement de divers composés à travers les membranes cellulaires, ce qui est essentiel pour comprendre les processus de détoxification cellulaire et les mécanismes de résistance intrinsèque des cellules. En outre, les substrats de Mdr-1 sont utilisés dans le développement d'essais pour évaluer l'activité et l'inhibition du transporteur Mdr-1, ce qui facilite l'exploration de la spécificité du substrat et de la cinétique du transporteur. Ces informations sont précieuses pour la conception et l'optimisation des composés dans divers contextes de recherche, y compris la toxicologie environnementale et l'analyse des voies biochimiques. La disponibilité d'un large éventail de substrats Mdr-1 de Santa Cruz Biotechnology améliore la capacité des chercheurs à étudier ces processus complexes avec précision et fiabilité. Pour obtenir des informations détaillées sur les substrats Mdr-1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

La lovastatine est un important modulateur de Mdr-1, qui se distingue par sa capacité à modifier l'affinité du substrat et la dynamique du transport. Sa structure moléculaire unique facilite les interactions spécifiques avec la protéine de résistance aux médicaments, ce qui entraîne des ajustements conformationnels qui empêchent la libération du substrat. Le composé présente un comportement cinétique distinct, caractérisé par une inhibition compétitive, qui peut influencer l'efficacité globale du transport et l'accumulation intracellulaire de divers composés, ce qui a un impact sur l'homéostasie cellulaire.