Inhibiteurs Histone cluster 2 H4B
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H4B comprennent, sans s'y limiter, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le chlorhydrate de daunorubicine CAS 23541-50-6 et le nicotinamide CAS 98-92-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H4B constituent une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H4B. H4B, une variante de la famille des histones du groupe 2, joue un rôle crucial dans l'organisation et la régulation de la structure de la chromatine. En tant que composant intégral des nucléosomes, H4B contribue à l'empaquetage compact de l'ADN, influençant les schémas d'expression des gènes. Les inhibiteurs développés pour l'histone cluster 2 H4B sont méticuleusement conçus pour interagir avec la structure moléculaire de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et de modifier potentiellement le paysage chromatinien.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H4B est conçue de manière complexe pour interagir avec des sites de liaison spécifiques sur H4B, induisant ainsi des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi la régulation de l'expression des gènes. En laboratoire, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour étudier les rôles de H4B dans divers processus cellulaires, en élucidant les complexités de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H4B, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation des gènes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus épigénétiques et de leurs implications plus larges pour la fonction cellulaire et le développement. L'étude des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H4B est donc au premier plan pour faire progresser notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration complexe de l'expression des gènes dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, perturbant la synthèse de l'ARN. Cette interférence avec la transcription peut entraver l'expression de l'histone 15 groupée H4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine. En inhibant la désacétylation des histones, il peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 15 groupée H4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 15 regroupée en H4. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
La daunorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II. Cette double action peut perturber la transcription et induire des réponses aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'histone 15 groupée H4. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Sa capacité à influencer la structure de la chromatine peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 15 groupée H4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut affecter la transcription, en influençant potentiellement l'expression de l'histone 15 groupée H4. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacine est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6). En ciblant spécifiquement HDAC6, elle peut moduler l'état d'acétylation des protéines non histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'histone 15 regroupée en H4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 15 regroupée en H4. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique présente des propriétés antioxydantes et peut influencer les facteurs de transcription. Son interaction avec ces facteurs peut avoir un impact sur l'expression de l'histone 15 regroupée en H4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut perturber la transcription, influençant potentiellement l'expression de l'histone 15 regroupée en H4. | ||||||