Inhibiteurs Histone cluster 2 H3C
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H3C comprennent, sans s'y limiter, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le panobinostat CAS 404950-80-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le chlorhydrate de daunorubicine CAS 23541-50-6 et le nicotinamide CAS 98-92-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3C représentent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H3C. H3C, une variante de la famille du groupe d'histones 2, joue un rôle fondamental dans l'orchestration de l'architecture de la chromatine et la régulation des gènes. En tant que composant intégral des nucléosomes, H3C contribue à l'emballage compact de l'ADN, exerçant une influence sur la dynamique complexe de l'expression des gènes. Les inhibiteurs développés pour l'histone cluster 2 H3C sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire unique de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et de remodeler potentiellement le paysage chromatinien.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3C est conçue pour la précision, engageant stratégiquement des sites de liaison spécifiques sur H3C pour induire des altérations de sa conformation et de sa dynamique. Cette interaction promet d'avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi les processus de régulation qui régissent l'expression des gènes. En laboratoire, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour élucider les rôles nuancés de H3C dans divers processus cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H3C, les scientifiques cherchent à dévoiler les mécanismes complexes de la régulation des gènes, mettant en lumière les implications plus larges des processus épigénétiques pour la fonction cellulaire et le développement. L'exploration des inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3C est à la pointe de l'avancée de notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration finement réglée de l'expression des gènes au sein du milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, perturbant la synthèse de l'ARN. Cette interférence avec la transcription peut entraver l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine. En inhibant la désacétylation des histones, il peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1162.00 ¥4840.00 ¥9263.00 ¥17352.00 | 4 | |
La daunorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II. Cette double action peut perturber la transcription et induire des réponses aux lésions de l'ADN, avec un impact potentiel sur l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamide (NAM) agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Sa capacité à influencer la structure de la chromatine peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut affecter la transcription, en influençant potentiellement l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | ¥150.00 | 3 | ||
La tubacine est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6). En ciblant spécifiquement HDAC6, elle peut moduler l'état d'acétylation des protéines non histoniques, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
L'acide ellagique présente des propriétés antioxydantes et peut influencer les facteurs de transcription. Son interaction avec ces facteurs peut avoir un impact sur l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut perturber la transcription, influençant potentiellement l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||