Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs GGT

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la GGT destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de la GGT (gamma-glutamyl transférase) sont des outils essentiels pour étudier la fonction et la régulation de l'enzyme gamma-glutamyl transférase, qui joue un rôle clé dans le cycle gamma-glutamyl responsable de la dégradation et de la resynthèse du glutathion, un antioxydant crucial dans les mécanismes de défense cellulaire. En inhibant la GGT, les chercheurs peuvent étudier les voies par lesquelles cette enzyme contribue au maintien de l'équilibre redox cellulaire, à la régulation des processus de détoxification et à la modulation du transport des acides aminés. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la GGT sont utilisés pour explorer les effets d'une modification de l'activité de la GGT sur l'homéostasie cellulaire et son impact sur les processus cellulaires tels que l'apoptose, la prolifération et les réponses au stress oxydatif. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la GGT pour étudier les interactions entre la GGT et d'autres enzymes cellulaires, ainsi que pour identifier des voies de régulation potentielles et des cibles à étudier plus avant. L'utilisation des inhibiteurs de la GGT soutient le développement de modèles expérimentaux pour disséquer les interactions complexes impliquant le métabolisme du glutathion et la GGT, améliorant ainsi notre compréhension de la régulation cellulaire et de l'adaptation au stress oxydatif. Ces inhibiteurs facilitent les études complètes du rôle de l'enzyme dans la physiologie cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la GGT disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Azaserine

115-02-6sc-29063
sc-29063A
50 mg
250 mg
¥3452.00
¥10221.00
15
(3)

L'azasérine agit comme une GGT en formant des liaisons covalentes avec des résidus d'acides aminés clés dans le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une inhibition irréversible. Sa conformation structurelle permet un alignement précis avec l'enzyme, perturbant ainsi l'activité catalytique normale. La capacité du composé à imiter les substrats naturels renforce son affinité de liaison, tandis que ses propriétés électroniques uniques influencent l'état de transition des réactions, affectant en fin de compte les voies métaboliques et la cinétique des enzymes.

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1151.00
¥4603.00
¥7243.00
¥14385.00
10
(2)

L'acicvicine fonctionne comme une GGT grâce à sa capacité à interagir sélectivement avec le site actif de l'enzyme, où elle forme des adduits stables avec des groupes thiols critiques. Cette interaction modifie la conformation de l'enzyme, entravant l'accès au substrat et l'efficacité catalytique. La stéréochimie unique du composé facilite la reconnaissance moléculaire spécifique, tandis que sa nature électrophile favorise une cinétique de réaction rapide, ce qui a un impact significatif sur la dynamique de l'enzyme et la régulation métabolique.