Inhibiteurs EG433182
Les inhibiteurs courants de l'EG433182 comprennent, entre autres, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la Lonidamine CAS 50264-69-2, l'acide oxamique CAS 471-47-6, l'acide phosphoglycolique CAS 13147-57-4 et l'acide dichloroacétique CAS 79-43-6.
Les inhibiteurs de l'EG433182 sont une classe chimique de composés qui ciblent spécifiquement la protéine EG433182 ou des voies moléculaires apparentées. D'un point de vue structurel, ces inhibiteurs contiennent souvent un échafaudage central avec des motifs hétérocycliques qui permettent une grande spécificité et une affinité de liaison à leurs protéines cibles. Les variations dans leurs groupes de substituants contribuent à des cinétiques de liaison, une solubilité et une stabilité métabolique différentes, faisant de la relation structure-activité (SAR) des inhibiteurs de l'EG433182 un domaine clé de l'optimisation chimique. De nombreux composés de cette classe contiennent des groupes fonctionnels qui interagissent avec les sites actifs ou allostériques de la protéine cible, formant des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes ou des forces de van der Waals qui renforcent la stabilité de la liaison. La flexibilité et la nature modulaire de leurs structures chimiques permettent un réglage important pour obtenir les propriétés physicochimiques souhaitées, telles que l'amélioration de la lipophilie, de la perméabilité et de la sélectivité de la liaison.D'un point de vue biochimique, les inhibiteurs de l'EG433182 jouent un rôle essentiel dans la modulation des activités enzymatiques ou des interactions protéine-protéine associées à la voie de l'EG433182. En se liant à leur protéine cible, ces inhibiteurs peuvent soit bloquer le site actif de la protéine, empêchant l'accès au substrat, soit modifier la conformation de la protéine, affectant ainsi sa fonction. Le réglage fin de ces interactions est réalisé par des modifications de leur structure chimique, qui peuvent avoir un impact significatif sur l'affinité et la spécificité de la liaison. En outre, ces inhibiteurs sont souvent conçus pour être sélectifs afin d'éviter les effets hors cible et de maintenir la stabilité dans un environnement biologique. La conception moléculaire et la synthèse des inhibiteurs d'EG433182 mettent l'accent sur l'équilibre entre la puissance et les propriétés chimiques telles que la solubilité et la biodisponibilité, garantissant ainsi l'efficacité des composés dans des conditions physiologiques. Dans l'ensemble, cette classe d'inhibiteurs se caractérise par sa précision dans le ciblage moléculaire et son adaptabilité par le biais de modifications chimiques, ce qui en fait un axe important de la recherche biochimique pour la compréhension des voies et des mécanismes moléculaires liés à l'EG433182.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose inhibe la glycolyse en agissant comme un analogue du glucose et en inhibant de façon compétitive l'hexokinase. Cette perturbation de la voie glycolytique peut inhiber indirectement Eno1b, en affectant son activité enzymatique et en ayant potentiellement un impact sur les processus cellulaires dépendant du flux glycolytique. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
La lonidamine perturbe l'activité de l'hexokinase et inhibe la production d'ATP. En affectant la glycolyse, elle peut indirectement inhiber Eno1b, ce qui a un impact sur son rôle dans le métabolisme énergétique. La diminution de la disponibilité énergétique peut influencer les processus cellulaires dépendant de la fonction d'Eno1b. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | ¥1636.00 | ||
L'acide oxamique est un inhibiteur compétitif de la lactate déshydrogénase, affectant la conversion du pyruvate en lactate. Cette inhibition peut influencer indirectement Eno1b, car elle module l'équilibre entre la glycolyse et la production de lactate, modifiant potentiellement le contexte métabolique dans lequel Eno1b opère. | ||||||
Phosphoglycolic Acid | 13147-57-4 | sc-477531 | 10 mg | ¥5359.00 | 2 | |
L'acide phosphoglycolique interfère avec la glycolyse en inhibant l'activité de l'énolase. Étant donné son impact direct sur la même famille enzymatique que l'Eno1b, ce composé inhibe directement la fonction de l'Eno1b, perturbant la conversion du 2-phosphoglycérate en phosphoénolpyruvate et affectant potentiellement les processus cellulaires en aval. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | ¥677.00 ¥1410.00 | 5 | |
L'acide dichloroacétique inhibe la pyruvate déshydrogénase kinase, favorisant indirectement l'activité de la pyruvate déshydrogénase. Cela peut avoir un impact indirect sur Eno1b en modifiant la disponibilité du pyruvate, un métabolite interconnecté avec la glycolyse, ce qui affecte le contexte métabolique dans lequel Eno1b fonctionne. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | ¥1726.00 ¥4400.00 | 3 | |
Le 6-AN est un inhibiteur sélectif de la 6-phosphogluconate déshydrogénase, une enzyme clé de la voie des pentoses phosphates. En affectant une autre voie métabolique, il peut indirectement influencer Eno1b en modifiant la disponibilité des métabolites qui se croisent avec la glycolyse, ce qui a un impact sur le contexte cellulaire dans lequel Eno1b fonctionne. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe la thiorédoxine réductase, perturbant ainsi l'équilibre redox cellulaire. Indirectement, cette perturbation peut influencer Eno1b, car l'état d'oxydoréduction est étroitement lié à la glycolyse. Les modifications du potentiel redox peuvent avoir un impact sur l'activité enzymatique d'Eno1b et potentiellement affecter les processus cellulaires dépendant du métabolisme glycolytique. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
La phlorétine inhibe les transporteurs de glucose, réduisant ainsi l'absorption du glucose. En limitant la disponibilité des substrats pour la glycolyse, elle peut avoir un impact indirect sur Eno1b, influençant son rôle dans le métabolisme énergétique. L'état métabolique modifié peut affecter les processus cellulaires dans lesquels Eno1b est impliquée. | ||||||