Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bromobimane | 71418-44-5 | sc-214629 sc-214629B sc-214629A | 25 mg 1 g 100 mg | ¥1185.00 ¥31578.00 ¥4569.00 | 4 | |
Le bromobimane est un composé distinctif connu pour sa réactivité unique en tant que dérivé du bimane. Sa structure facilite de fortes interactions intramoléculaires, favorisant des processus efficaces de transfert d'électrons. Le composé présente des propriétés de fluorescence notables, qui sont influencées par son cadre bicyclique rigide, ce qui permet une surveillance précise des environnements moléculaires. En outre, la capacité du bromobimane à former des adduits stables avec les thiols renforce son utilité pour sonder les voies biochimiques, mettant en évidence son comportement dynamique dans divers contextes chimiques. | ||||||
(2-Pyridyl)dithiobimane | 385398-64-1 | sc-216263 | 5 mg | ¥3949.00 | ||
Le (2-Pyridyl)dithiobimane est un dérivé notable du bimane caractérisé par ses deux sites réactifs au thiol, qui permettent des interactions sélectives avec divers nucléophiles. Sa fraction pyridyle améliore la solubilité et facilite une chimie de coordination unique, permettant la formation de divers complexes. Le composé présente des propriétés photophysiques distinctes, notamment le solvatochromisme, qui peuvent être exploitées pour étudier les effets des solvants sur le comportement moléculaire. En outre, son profil de réactivité révèle une cinétique intrigante dans les réactions d'échange thiol-disulfure, ce qui en fait un outil polyvalent pour les recherches chimiques. | ||||||
Dibromobimane | 68654-25-1 | sc-211300 | 25 mg | ¥2031.00 | 2 | |
Le dibromobimane est un composé bimane distinctif comportant deux substituants de brome qui renforcent son caractère électrophile. Cette structure favorise des réactions d'halogénation rapides et permet des interactions efficaces avec les nucléophiles. Sa configuration électronique unique entraîne des propriétés de fluorescence prononcées, ce qui le rend utile dans les études de dynamique moléculaire. La réactivité du composé est influencée par la polarité du solvant, ce qui met en évidence des variations intrigantes dans la cinétique de réaction et permet d'explorer la formation de liaisons halogènes dans divers environnements chimiques. | ||||||
Bromotrimethylammoniumbimane Bromide | 71418-45-6 | sc-214635 | 25 mg | ¥2866.00 | 1 | |
Le bromotriméthylammoniumbimane est un dérivé unique du bimane caractérisé par son groupe triméthylammonium, qui lui confère une grande solubilité dans les solvants polaires. Ce composé présente des interactions de transfert de charge distinctes, ce qui accroît sa réactivité avec divers nucléophiles. Ses caractéristiques structurelles facilitent les processus de reconnaissance moléculaire spécifiques, tandis que la présence d'atomes de brome contribue à ses propriétés photophysiques, permettant des études détaillées de la dynamique de l'état excité et des mécanismes de transfert d'énergie. | ||||||
Chlorobimane | 76421-73-3 | sc-211073 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
Le chlorobimane est un composé bimane particulier qui se distingue par sa structure chlorée, qui influence ses propriétés électroniques et sa réactivité. La présence de chlore renforce sa capacité à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les voies de synthèse. Son comportement photochimique unique permet une absorption et une émission efficaces de la lumière, ce qui facilite les études sur les interactions moléculaires et le transfert d'énergie dans les systèmes complexes. En outre, ses caractéristiques hydrophobes contribuent à son comportement dans divers environnements solvants. | ||||||
(Isothiouronium)bimane Hydrobromide | sc-280866 | 5 mg | ¥3385.00 | |||
Le bromhydrate de (isothiouronium)bimane est un dérivé unique du bimane, caractérisé par sa fraction isothiouronium, qui lui confère des propriétés nucléophiles distinctes. Ce composé présente une stabilité remarquable dans diverses conditions de réaction, ce qui lui permet de s'engager dans diverses transformations chimiques. Sa forme hydrobromide améliore la solubilité dans les solvants polaires, ce qui facilite les interactions avec d'autres espèces réactives. La capacité du composé à former des liaisons hydrogène fortes contribue à ses profils de réactivité uniques et à son potentiel dans des assemblages moléculaires complexes. |