alpha-gal A Substrats
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
Le 4-nitrophényl α-D-galactopyranoside agit comme un alpha-gal A en s'engageant dans un clivage spécifique de la liaison glycosidique, sous l'impulsion de son groupe nitrophényl, qui renforce l'électrophilie. Ce composé présente une réactivité notable en raison de sa capacité à stabiliser les états de transition au cours de l'hydrolyse enzymatique. Ses caractéristiques structurelles favorisent les interactions sélectives avec les glycosidases, influençant les taux et les voies de réaction, tandis que sa solubilité dans divers solvants permet des applications expérimentales polyvalentes. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside | 38597-12-5 | sc-280454 sc-280454A sc-280454B sc-280454C sc-280454D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1433.00 ¥2132.00 ¥3452.00 ¥5810.00 ¥9274.00 | 8 | |
Le 4-méthylumbelliféryl-α-D-galactopyranoside sert de substrat à l'alpha-galactosidase et présente des propriétés de fluorescence uniques lors du clivage enzymatique. La présence de la partie méthylumbelliféryle augmente sa sensibilité à l'activité enzymatique, ce qui permet un suivi en temps réel de l'hydrolyse. La configuration structurelle de ce composé facilite les interactions de liaison spécifiques avec les glycosidases, influençant l'efficacité catalytique et la dynamique de la réaction, tandis que son profil de solubilité permet de recourir à diverses techniques analytiques. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl-α-D-galactopyranoside | 25997-59-5 | sc-221088 | 100 mg | ¥4062.00 | ||
Le 6-bromo-2-naphthyl-α-D-galactopyranoside agit comme un substrat sélectif de l'alpha-galactosidase, caractérisé par son groupe naphthyl unique qui renforce les interactions hydrophobes avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, avec une augmentation notable du taux de renouvellement due à sa structure stériquement favorable. Sa solubilité dans les solvants organiques permet des applications polyvalentes dans les essais biochimiques, tandis que le substituant brome peut influencer les propriétés électroniques, affectant la réactivité et la stabilité. | ||||||