SLC6A19 Anticuerpo (4F11): sc-293399

El anticuerpo SLC6A19 (4F11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína SLC6A19 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-SLC6A19 (4F11) está disponible en formato no conjugado. SLC6A19, también conocido como transportador de aminoácidos neutros dependiente de sodio B(0)AT1, es una proteína de membrana multipasos de 634 aminoácidos que desempeña un papel crucial en el transporte de aminoácidos neutros a través de la membrana apical de las células epiteliales renales e intestinales. Esta proteína es miembro de la familia de los simportadores de sodio:neurotransmisor y es particularmente importante para captar preferentemente leucina de forma dependiente del sodio, lo que es vital para mantener la homeostasis de los aminoácidos en el organismo. El SLC6A19 se expresa predominantemente en la piel, el riñón y el intestino, encontrándose su mayor concentración en la corteza renal, los túbulos proximales y los enterocitos de las vellosidades. El correcto funcionamiento del SLC6A19 es esencial, ya que las mutaciones en el gen que codifica este transportador están asociadas al trastorno de Hartnup, una enfermedad autosómica recesiva que puede provocar síntomas como ataxia cerebelosa, psicosis y erupciones cutáneas. La capacidad del SLC6A19 para facilitar la absorción de grandes L-aminoácidos neutros no aromáticos subraya su importancia en los procesos metabólicos y la absorción de nutrientes, lo que convierte al anticuerpo monoclonal SLC6A19 (4F11) en una valiosa herramienta para los investigadores que estudian el transporte de aminoácidos y los trastornos relacionados.

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SLC6A19 Anticuerpo (4F11) Referencias:

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10. Las mutaciones homocigotas de pérdida de función en SLC26A7 causan hipotiroidismo congénito bocio.  |  Cangul, H., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30333321
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