Mel-CAM Anticuerpo (C-11): sc-374414

El fenotipo tumorigénico y metastásico de las células de melanoma se correlaciona bien con un aumento en la expresión de receptores de adhesión célula-célula y célula-matriz. El gen humano Mel-CAM codifica una glicoproteína transmembrana, también designada como MCAM, MUC18 o CD146, que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas y funciona como una molécula de adhesión celular independiente de Ca2+. La secuencia humana deducida de 603 aminoácidos consta de un péptido señal, cinco dominios tipo inmunoglobulina, una región transmembrana y una cola citoplasmática corta. La expresión de Mel-CAM está restringida a melanomas primarios avanzados y metastásicos, y a líneas celulares de la línea neuroectodérmica, pero no a melanocitos normales. Mel-CAM se encuentra en el 80% de los melanomas humanos primarios avanzados y se correlaciona bien con el desarrollo de la enfermedad metastásica. La activación de Mel-CAM inicia una vía de señalización de afuera hacia adentro que involucra a las proteínas quinasas de tirosina Fyn, FAK y paxilina. Mel-CAM influye en la dinámica de reorganización del citoesqueleto de actina y es esencial para el mantenimiento de la arquitectura y función tímica.

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Mel-CAM Anticuerpo (C-11) Referencias:

1. La molécula de adhesión celular del melanoma (MCAM/CD146) se expresa en las células de la granulosa luteinizante humana: aumento de su expresión por la hCG, la interleucina-1 y el factor de necrosis tumoral alfa.  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. Respuesta de anticuerpos específicos de epítopo a Mel-CAM inducida por inmunización con mimotopos.  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. Un motivo dileucina dirige la molécula de adhesión celular MCAM-l a la membrana basolateral en células MDCK.  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. Análisis molecular secuencial de la expresión circulante de MCAM/MUC18: un prometedor biomarcador de la enfermedad relacionado con el resultado clínico en el melanoma.  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. β-1,3-Galactosil-O-glicosil-glicoproteína β-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa 3 Aumenta la estabilidad de MCAM, lo que mejora la motilidad del cáncer mediada por S100A8/A9.  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. La expresión anormal de MCAM y las asociaciones con el resultado clínico dependen en gran medida del cáncer, como se ha revelado a través del análisis de todos los tipos de cáncer.  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. El pericito media la infiltración, migración y polarización de los macrófagos por el eje CD163/MCAM en el glioblastoma.  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. CD146/MCAM vincula la desregulación epigenética inducida por doxorrubicina con el transporte deficiente de ácidos grasos en cardiomioblastos H9c2.  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM (CD146), un antígeno de activación de los linfocitos T humanos.  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. Las interacciones célula-célula del melanoma están mediadas por la adhesión heterofílica Mel-CAM/ligando.  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

El anticuerpo Mel-CAM preferido es el Anticuerpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.