Mel-CAM抑制剂属于细胞粘附分子(CAM)抑制剂类,是专门设计用于靶向和调节Mel-CAM(也称为MUC18或CD146)活性的化合物。Mel-CAM是一种跨膜糖蛋白,在各种生理和病理环境中在细胞粘附和迁移过程中起着关键作用。这类抑制剂旨在干扰涉及Mel-CAM的相互作用,Mel-CAM因其在介导细胞间粘附和促进细胞运动中的作用而受到关注。结构上,Mel-CAM具有五个参与粘附相互作用的细胞外免疫球蛋白样结构域。Mel-CAM主要表达在内皮细胞、平滑肌细胞、黑素细胞和其他细胞类型的表面,其异常表达与多种疾病,特别是癌症进展和转移有关。
Mel-CAM抑制剂旨在选择性地阻碍Mel-CAM与其配体(包括整合素、其他CAM和细胞外基质成分)之间的结合相互作用。通过阻碍这些相互作用,这些抑制剂旨在调节细胞粘附和迁移过程,从而改变细胞在各种生理和病理环境中的行为。这类抑制剂的结构多样性允许开发具有不同结合亲和力和作用机制的化合物,使研究人员能够探讨Mel-CAM在细胞粘附和迁移中参与的精确分子机制。随着我们对Mel-CAM在疾病进展中作用的理解不断深入,Mel-CAM抑制剂的开发和表征不仅有望推进我们对细胞过程的基础知识,还可能为干预以异常细胞粘附和迁移为特征的疾病提供新的策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼抑制MAPK通路的关键组成部分MEK1和MEK2。通过阻断MEK,它可以防止下游ERK的激活,并抑制RAS/RAF突变癌症细胞的增殖。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 可选择性地抑制 MEK1 和 MEK2,从而破坏 MAPK 通路。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Binimetinib 可抑制 MEK1 和 MEK2,干扰 MAPK 通路。它对多种实体瘤,尤其是 BRAF 突变的黑色素瘤具有疗效。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼以 MEK1/2 为靶点,阻碍 MAPK 通路。目前已对其治疗各种癌症(包括 KRAS 突变的肺癌)的潜力进行了研究。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | ¥2708.00 ¥4738.00 | 1 | |
雷法替尼能阻断 MEK1/2,影响 MAPK 通路并减少细胞增殖。已在不同恶性肿瘤的研究模型中对其进行了评估。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
Pimasertib 是一种选择性 MEK 抑制剂,可阻碍 MAPK 通路,从而抑制特定突变癌症的肿瘤生长。 | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥7220.00 | 1 | |
TAK-733 靶向 MEK1/2,干扰 MAPK 通路。在研究模型中对其抗癌特性进行了探索。 |