Mel-CAM Anticuerpo (3H1869): sc-71564

El fenotipo tumorigénico y metastásico de las células de melanoma se correlaciona bien con un aumento en la expresión de receptores de adhesión célula-célula y célula-matriz. El gen humano Mel-CAM codifica una glicoproteína transmembrana, también designada como MCAM, MUC18 o CD146, que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas y funciona como una molécula de adhesión celular independiente de Ca2+. La secuencia humana deducida de 603 aminoácidos consta de un péptido señal, cinco dominios tipo inmunoglobulina, una región transmembrana y una cola citoplasmática corta. La expresión de Mel-CAM está restringida a melanomas primarios avanzados y metastásicos, y a líneas celulares de la línea neuroectodérmica, pero no a melanocitos normales. Mel-CAM se encuentra en el 80% de los melanomas humanos primarios avanzados y se correlaciona bien con el desarrollo de la enfermedad metastásica. La activación de Mel-CAM inicia una vía de señalización de afuera hacia adentro que involucra a las proteínas tirosina quinasas Fyn, FAK y paxilina. Mel-CAM influye en la dinámica de reorganización del citoesqueleto de actina y es esencial para el mantenimiento de la arquitectura y función tímica.

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Mel-CAM Anticuerpo (3H1869) Referencias:

1. Los elementos supresores genéticos específicos de Mel-CAM inhiben el crecimiento y la invasión del melanoma mediante la pérdida de la comunicación gap junctional.  |  Satyamoorthy, K., et al. 2001. Oncogene. 20: 4676-84. PMID: 11498790
2. Doble papel de la molécula de adhesión celular del melanoma (MCAM)/CD146 en la interacción linfocito-endotelio: MCAM/CD146 promueve el desplazamiento a través de la inducción de microvellosidades en los linfocitos y es un receptor de adhesión endotelial.  |  Guezguez, B., et al. 2007. J Immunol. 179: 6673-85. PMID: 17982057
3. Akt y PI3K-dependiente pero CREB-independiente regulación al alza de MCAM por endotelina-3 en melanocitos humanos.  |  Williams, B., et al. 2014. Melanoma Res. 24: 404-7. PMID: 24743054
4. La supresión de MCAM afecta a la expresión de PPARγ y a la diferenciación de los fibroblastos 3T3-L1 en adipocitos.  |  Gabrielli, M., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 448: 299-309. PMID: 29468504
5. El bloqueo de MCAM/CD146 impide la infiltración de células T en el SNC a través del plexo coroideo.  |  Breuer, J., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 236. PMID: 30134924
6. Expresión de la molécula de adhesión celular del melanoma-1 (MCAM-1) en la esclerosis múltiple tratada con natalizumab.  |  Petersen, ER., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577085. PMID: 31655423
7. MCAM/MUC18/CD146 como marcador de advertencia multifacético de la progresión del melanoma en la biopsia líquida.  |  Rapanotti, MC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830300
8. La deficiencia específica del epitelio intestinal Fut2 promueve el cáncer colorrectal a través de la regulación a la baja de la fucosilación de MCAM.  |  Wang, W., et al. 2023. J Transl Med. 21: 82. PMID: 36739428
9. Focalización de MCAM para la modulación de próxima generación del tráfico de leucocitos.  |  Schneider-Hohendorf, T. and Wiendl, H. 2023. Brain. 146: 1236-1237. PMID: 36946303
10. La glicoproteína MUC18/MCAM asociada a la progresión del melanoma media la adhesión celular homotípica a través de la interacción con un ligando heterofílico.  |  Johnson, JP., et al. 1997. Int J Cancer. 73: 769-74. PMID: 9398060

El anticuerpo Mel-CAM preferido es el Anticuerpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.