Mel-CAM Anticuerpo (1): sc-135987

El fenotipo tumorigénico y metastásico de las células de melanoma se correlaciona bien con un aumento en la expresión de receptores de adhesión célula-célula y célula-matriz. El gen humano Mel-CAM codifica una glicoproteína transmembrana, también designada como MCAM, MUC18 o CD146, que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas y funciona como una molécula de adhesión celular independiente de Ca2+. La secuencia humana deducida de 603 aminoácidos consta de un péptido señal, cinco dominios tipo inmunoglobulina, una región transmembrana y una cola citoplasmática corta. La expresión de Mel-CAM está restringida a melanomas primarios avanzados y metastásicos, y a líneas celulares de la línea neuroectodérmica, pero no a melanocitos normales. Mel-CAM se encuentra en el 80% de los melanomas primarios humanos avanzados y se correlaciona bien con el desarrollo de la enfermedad metastásica. La activación de Mel-CAM inicia una vía de señalización de afuera hacia adentro que involucra a las proteínas tirosina quinasas Fyn, FAK y paxilina. Mel-CAM influye en la dinámica de reorganización del citoesqueleto de actina y es esencial para el mantenimiento de la arquitectura y función del timo.

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Mel-CAM Anticuerpo (1) Referencias:

1. La laminina-411 es un ligando vascular para MCAM y facilita la entrada de células TH17 en el SNC.  |  Flanagan, K., et al. 2012. PLoS One. 7: e40443. PMID: 22792325
2. CD166 regula positivamente MCAM mediante la inhibición de ubiquitina E3 ligasas Smurf1 y βTrCP a través de la señalización PI3K/AKT y c-Raf/MEK/ERK en células de carcinoma hepatocelular Bel-7402.  |  Tang, X., et al. 2015. Cell Signal. 27: 1694-702. PMID: 26004137
3. La histona demetilasa KDM3A y su diana posterior MCAM promueven la migración y metástasis de las células del sarcoma de Ewing.  |  Sechler, M., et al. 2017. Oncogene. 36: 4150-4160. PMID: 28319067
4. Unión física de MCAM endotelial y proteasa transmembrana neuronal matriptasa: nueva adhesión celular en el nicho vascular de células madre neurales.  |  Tung, HH. and Lee, SL. 2017. Sci Rep. 7: 4946. PMID: 28694515
5. La dUTPasa HERV-K liberada por los monocitos ataca a TLR4 y MCAM provocando una transición endotelial-mesenquimal.  |  Otsuki, S., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34185707
6. Fenotipo y significado patológico del subconjunto de células T MCAM+ (CD146+) en la artritis psoriásica.  |  Raychaudhuri, SK., et al. 2021. Mol Biol Rep. 48: 6787-6796. PMID: 34491483
7. MCAM se asocia con la metástasis y el mal pronóstico en el osteosarcoma mediante la modulación de la migración de las células tumorales.  |  Du, X., et al. 2022. J Clin Lab Anal. 36: e24214. PMID: 34961985
8. MCAM estabiliza un estado de células de cáncer de mama de tipo progenitor luminal a través del control de Ck2 y la atenuación de Src/Akt/Stat3.  |  Balcioglu, O., et al. 2024. NPJ Breast Cancer. 10: 80. PMID: 39277578
9. La expresión de Mel-CAM en la línea celular trofoblástica intermedia del lugar de implantación, IST-1, limita su migración en las células del músculo liso uterino.  |  Shih, I., et al. 1998. J Cell Sci. 111 (Pt 17): 2655-64. PMID: 9701564
10. Implicaciones diagnósticas y biológicas de la expresión de MCAM en neoplasias mesenquimales.  |  Shih, IM., et al. 1996. Clin Cancer Res. 2: 569-75. PMID: 9816205

El anticuerpo Mel-CAM preferido es el Anticuerpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.