Estructura molecular de 4-P-PDOT, Número CAS: 134865-74-0
4-P-PDOT (CAS 134865-74-0)
Ver las publicaciones del producto (3)
Nombres Alternativos:
AH 024; cis-4-Phenyl-2-propionamidotetralin
Solicitud:
4-P-PDOT es un antagonista del receptor de melatonina MEL-1B-R
Número de CAS:
134865-74-0
Peso Molecular:
279.38
Fórmula Molecular:
C19H21NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
4-P-PDOT (4-Phenyl-2-propionamidotetralin) es un compuesto sintético conocido por su actividad biológica como antagonista selectivo del receptor de melatonina MT2. Los receptores de melatonina, que incluyen subtipos MT1 y MT2, forman parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y son activados por la hormona melatonina. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación de los ritmos circadianos, los ciclos de sueño-vigilia y varios otros procesos fisiológicos.
4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) Referencias
- Una síntesis mejorada de cis-4-fenil-2-propionamidotetralina (4-P-PDOT): un antagonista selectivo del receptor de melatonina MT(2). | Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
- Hacia la definición de los requisitos estereoquímicos de los antagonistas y agonistas parciales selectivos MT2 mediante el estudio de derivados de 4-fenil-2-propionamidotetralina. | Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
- The influence od melatonin receptors antagonists, luzindole and 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4-P-PDOT), on melatonin-dependent vasopressin and adrenocorticotropic hormone (ACTH) release from the rat hypothalamo-hypophysial system. Estudios in vitro e in vivo. | Juszczak, M., et al. 2014. J Physiol Pharmacol. 65: 777-84. PMID: 25554981
- El papel de los receptores de membrana de la melatonina en la secreción de oxitocina dependiente de la melatonina del sistema hipotálamo-neurohipofisario de la rata - un enfoque in vitro e in vivo. | Juszczak, M., et al. 2016. Endokrynol Pol. 67: 507-514. PMID: 26884304
- Los efectos estimulantes de la melatonina sobre la maduración in vitro porcina están mediados por el receptor MT2. | Lee, S., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29861447
- La Melatonina Atenúa la Lesión por Anoxia/Reoxigenación Inhibiendo la Mitofagia Excesiva a Través de la Vía de Señalización MT2/SIRT3/FoxO3a en Células H9c2. | Wu, J., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 2047-2060. PMID: 32546969
- La Melatonina Mejora la Resistencia de la Senescencia Celular Inducida por el Estrés Oxidativo en Células Madre Mesenquimales de Médula Ósea Osteoporótica. | Chen, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 7420726. PMID: 35087617
- La melatonina previene la degradación del cartílago en la osteoartritis en fase inicial mediante la activación del eje miR-146a/NRF2/HO-1. | Zhou, X., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 1056-1072. PMID: 35147250
- La melatonina inhibe la señalización NF-κB/CREB/Runx2 y alivia la calcificación de la válvula aórtica. | Li, SJ., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 885293. PMID: 35795373
- Los fármacos agonistas de la melatonina de mamíferos estimulan las proteínas romboides en las plantas. | Erland, LAE., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883439
- La melatonina inhibe los aferentes vesicales musculomucosos sensibles al estiramiento a través de los receptores MT2. | Ramsay, S. and Zagorodnyuk, V. 2022. Sci Rep. 12: 17686. PMID: 36271291
- Dosis altas y bajas de luzindol o 4-fenil-2-propionamidotetralina (4-P-PDOT) invierten la respuesta de las células de la granulosa bovina a la melatonina. | Liu, W., et al. 2023. PeerJ. 11: e14612. PMID: 36684672
- Receptores de melatonina: ¿existen múltiples subtipos? | Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
- Se utilizan antagonistas del receptor de melatonina que diferencian los subtipos recombinantes Mel1a y Mel1b humanos para evaluar el perfil farmacológico del heterorreceptor presináptico ML1 de la retina de conejo. | Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668
Inhibidor de:
MEL-1B-R.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-P-PDOT, 10 mg | sc-361083 | 10 mg | RMB1546.00 | |||
4-P-PDOT, 50 mg | sc-361083A | 50 mg | RMB6104.00 |