Los inhibidores de MEL-1B-R pertenecen a una clase química que presenta propiedades y características estructurales únicas. Estos inhibidores se dirigen específicamente a un receptor conocido como MEL-1B-R, que se encuentra en los sistemas biológicos, e interactúan con él. El MEL-1B-R, un subtipo de la familia de receptores MEL-1, desempeña un papel en determinados procesos fisiológicos de los organismos, aunque las funciones y mecanismos específicos quedan fuera del alcance de esta descripción. Los inhibidores de esta clase química poseen una estructura química distinta que les permite unirse al receptor MEL-1B-R con gran afinidad. La unión de estos inhibidores al receptor inhibe o modula la actividad del receptor o la vía de señalización, lo que conduce a alteraciones en los procesos biológicos posteriores asociados con el MEL-1B-R. El mecanismo preciso de inhibición puede variar en función del inhibidor específico, así como del contexto celular en el que se aplica.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de MEL-1B-R han sido objeto de amplios esfuerzos de investigación, dirigidos principalmente a comprender el papel de MEL-1B-R en los sistemas biológicos y a dilucidar su posible importancia funcional. Científicos e investigadores han utilizado diversos enfoques experimentales, incluidos estudios in vitro e in vivo, para evaluar los efectos de estos inhibidores sobre los procesos mediados por MEL-1B-R. Estas investigaciones han proporcionado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes y han contribuido a nuestra comprensión de las implicaciones fisiológicas más amplias de MEL-1B-R.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | ¥1151.00 ¥3125.00 ¥6273.00 ¥9522.00 ¥51897.00 | 33 | |
El luzindol (CAS 117946-91-5) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor del MEL-1B-R, un receptor implicado en los procesos mediados por la melatonina. | ||||||
4-P-PDOT | 134865-74-0 | sc-361083 sc-361083A | 10 mg 50 mg | ¥1546.00 ¥6104.00 | 3 | |
4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) es un compuesto químico reconocido por su función como inhibidor de MEL-1B-R, un receptor crucial en las vías relacionadas con la melatonina. | ||||||
DH 97 | 343263-95-6 | sc-205941 sc-205941A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6047.00 | ||
DH 97 (CAS 343263-95-6) es un compuesto químico empleado como inhibidor de MEL-1B-R, un receptor crucial en los procesos relacionados con la melatonina. | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥1151.00 | ||
La N-acetil-5-hidroxitriptamina (CAS 1210-83-9) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor del MEL-1B-R, un receptor clave implicado en las vías relacionadas con la melatonina. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | ¥1501.00 | 2 | |
La agomelatina es un antidepresivo que actúa como agonista de los receptores de melatonina, pero que puede regular a la baja la expresión de MTNR1A con el uso prolongado. | ||||||
Ramelteon | 196597-26-9 | sc-219934 | 1 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Ramelteon es un agonista del receptor de melatonina que podría modular la expresión de MTNR1A a lo largo del tiempo, aunque sus efectos precisos sobre la expresión del receptor requieren más estudios. | ||||||
Lysergol | 602-85-7 | sc-229698 | 100 mg | ¥3949.00 | 1 | |
El lisergol es un agonista del receptor de melatonina con potencial para modular la expresión de MTNR1A, aunque sus efectos específicos sobre la expresión del receptor no están bien caracterizados. | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥15795.00 | ||
El GR 135531 es un antagonista selectivo del MTNR1A que puede reducir la expresión del receptor bloqueando los efectos de la melatonina. | ||||||
Trazodone Hydrochloride | 25332-39-2 | sc-213097 sc-213097A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥2189.00 | ||
El clorhidrato de trazodona es un antidepresivo con afinidad conocida por los receptores de melatonina, y puede modular la expresión de MTNR1A, aunque sus efectos específicos sobre el receptor requieren más investigación. | ||||||