Zyxin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la zixina incluyen, pero no se limitan a (±)-lebbistatina CAS 674289-55-5, latrunculina A, latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, CK 666 CAS 442633-00-3, CK-869 CAS 388592-44-7 y SMIFH2 CAS 340316-62-3.
La zixina es una proteína localizada principalmente en las adhesiones focales, estructuras especializadas que median la adhesión celular a la matriz extracelular (MEC). Desempeña un papel fundamental en la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina, la motilidad celular y los procesos de mecanotransducción. Zyxin contiene múltiples dominios de interacción proteína-proteína, incluidos tres dominios LIM (Lin11, Isl-1, Mec-3), que facilitan su unión a diversas proteínas citoesqueléticas y de señalización. A través de sus interacciones con proteínas de unión a actina, Zyxin ayuda a estabilizar las fibras de tensión de actina y a promover el ensamblaje de las adhesiones focales, facilitando así la adhesión y migración celular. Además, Zyxin participa en las vías de mecanotransducción detectando y respondiendo a las fuerzas mecánicas ejercidas sobre la membrana celular. Esto implica su reclutamiento en las adhesiones focales en respuesta al estiramiento mecánico o a cambios en la rigidez de la MEC, donde regula los eventos de señalización posteriores para modular respuestas celulares como la proliferación, la diferenciación y la expresión génica.
La inhibición de la función de Zyxin puede lograrse a través de múltiples mecanismos que alteran sus interacciones con otras proteínas o interfieren con su localización subcelular. Una estrategia consiste en atacar los dominios de interacción proteína-proteína de Zyxin, impidiendo su unión a la actina o a otros componentes del citoesqueleto esenciales para el ensamblaje y la estabilidad de la adhesión focal. Pequeñas moléculas o péptidos diseñados para interrumpir estas interacciones pueden inhibir eficazmente los reordenamientos del citoesqueleto y la migración celular mediados por Zyxin. Además, la inhibición de las vías de señalización que regulan el reclutamiento de Zyxin a las adhesiones focales también puede atenuar su actividad. Por ejemplo, la inhibición de las GTPasas de la familia Rho, que son reguladores clave de la dinámica de la actina y del recambio de las adhesiones focales, puede inhibir indirectamente la función de Zyxin al impedir su reclutamiento en las adhesiones focales. Además, la modulación de modificaciones postraduccionales como la fosforilación o la ubiquitinación puede alterar la actividad y la localización de Zyxin, proporcionando otras vías de inhibición. En general, el control de Zyxin representa una estrategia para controlar la motilidad y la invasión celular en condiciones patológicas como la metástasis del cáncer y la fibrosis tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina, una pequeña molécula, actúa como inhibidor directo de la Zyxina al interrumpir su unión a los filamentos de actina. Esta interrupción obstaculiza la capacidad de la Zyxina para regular la dinámica de la actina, lo que conduce a una reducción del recambio de la adhesión focal y al deterioro de la migración celular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A, una toxina marina, actúa como inhibidor indirecto de la zixina al interrumpir la polimerización de la actina. Al unirse a los monómeros de actina, la latrunculina A impide la formación de filamentos de actina, afectando indirectamente a la capacidad de la Zixina para interactuar con el citoesqueleto de actina. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK-666, un inhibidor del complejo Arp2/3, actúa como inhibidor indirecto de la Zixina al interrumpir la ramificación de los filamentos de actina. Mediante la inhibición del complejo Arp2/3, el CK-666 obstaculiza la formación de redes de actina ramificadas, afectando a la asociación de la Zixina con los filamentos de actina. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1805.00 | ||
El CK-869, un inhibidor del complejo Arp2/3, actúa como inhibidor indirecto de la Zyxina al interrumpir la ramificación de los filamentos de actina. Mediante la inhibición del complejo Arp2/3, el CK-869 dificulta la formación de redes de actina ramificadas, afectando a la asociación de la Zixina con los filamentos de actina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2, un inhibidor de la formina, sirve como inhibidor indirecto de Zyxin al afectar a la polimerización de la actina. Al inhibir la nucleación de actina mediada por la formina, SMIFH2 interrumpe la formación de filamentos de actina, influyendo indirectamente en la asociación de Zyxin con el citoesqueleto de actina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7, un inhibidor de la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK), sirve como inhibidor indirecto de la Zixina al afectar a la contractilidad mediada por la miosina. Al inhibir la MLCK, el ML-7 altera la regulación de la miosina, influyendo indirectamente en la asociación de la Zixina con los filamentos de actina. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | ¥1613.00 | 7 | |
La citosporona B, una pequeña molécula, sirve como inhibidor directo de la Zyxina al interferir en su unión a los coactivadores transcripcionales. Esta alteración dificulta la translocación nuclear de Zyxin y su papel en la regulación transcripcional, lo que conduce a perfiles de expresión génica alterados. | ||||||