ZNRF4 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ZNRF4 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de ZNRF4 pueden afectar a su función al dirigirse a varias vías de señalización y procesos moleculares que son cruciales para su actividad. PD 98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía de señalización MAPK. La inhibición de MEK1/2 por estos productos químicos resulta en la disminución de la fosforilación de ERK1/2, lo que lleva a la reducción de la señalización a través de vías que son esenciales para la actividad de ZNRF4. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, una quinasa que se encuentra en la fase inicial de la señalización Akt. Al bloquear la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden reducir la activación de Akt, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la función de ZNRF4 si está regulada por la vía de Akt. El SB203580 se dirige a la p38 MAPK, otra molécula de señalización que puede influir en la actividad de ZNRF4 modulando el estado de fosforilación de las dianas corriente abajo con las que ZNRF4 puede interactuar.
Alternativamente, SP600125 actúa como inhibidor de JNK, que participa en el control de las respuestas inflamatorias y la apoptosis, vías que también podrían cruzarse con la señalización de ZNRF4. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir los eventos de señalización posteriores, lo que podría conducir a una disminución de la actividad del ZNRF4. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede afectar a procesos centrales como el crecimiento y la proliferación celular, que ZNRF4 puede regular. Esta inhibición puede resultar en la regulación a la baja de procesos celulares asociados con la función de ZNRF4. Además, los inhibidores del proteasoma MG-132 y Bortezomib pueden provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Dado que ZNRF4 podría estar implicado en la vía ubiquitina-proteasoma, estos inhibidores pueden conducir a la inhibición funcional de ZNRF4 al impedir la degradación de proteínas mediada por el proteasoma de la que ZNRF4 posiblemente forma parte. Además, Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de la quinasa de la familia Src, pueden disminuir la actividad de ZNRF4 mediante la inhibición de las quinasas Src, que podrían estar aguas arriba de las vías de señalización de ZNRF4. Por último, la roscovitina, un inhibidor de las CDK, puede impedir los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de ZNRF4, inhibiendo así potencialmente su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que a su vez inhibe la fosforilación de ERK1/2. ZNRF4 participa en vías reguladas por la señalización ERK1/2. La inhibición de ERK1/2 por PD 98059 puede conducir a una disminución de la actividad de ZNRF4 debido a la reducción de la señalización a través de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización Akt, que podría cruzarse con las vías asociadas al ZNRF4. Al bloquear la PI3K, el LY294002 puede inhibir la activación de Akt, inhibiendo así la función del ZNRF4 si éste se encuentra corriente abajo de Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La p38 MAPK interviene en las respuestas al estrés y puede cruzarse con las vías de señalización del ZNRF4. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede conducir a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo que podrían ser necesarias para la actividad funcional de ZNRF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. La señalización de JNK puede influir en la función de ZNRF4, y la inhibición por SP600125 podría reducir la actividad de ZNRF4 al limitar los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002, pero es irreversible. Puede inhibir la vía PI3K/Akt, provocando una disminución de la actividad de ZNRF4 si la función de ZNRF4 está regulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Dado que el ZNRF4 puede estar implicado en estos procesos, la inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a una regulación a la baja de los procesos celulares que regula el ZNRF4. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Si ZNRF4 participa en la vía ubiquitina-proteasoma, la inhibición de esta vía por MG-132 puede conducir a la inhibición funcional de ZNRF4 al impedir su degradación proteica mediada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que puede afectar a la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede inhibir indirectamente la función del ZNRF4 si depende de procesos mediados por el proteasoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2, similar al PD 98059. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede bloquear la señalización descendente de la ERK1/2, que puede ser esencial para la actividad del ZNRF4, inhibiendo así su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en múltiples vías de señalización que podrían cruzarse con la función del ZNRF4. La inhibición de las quinasas Src por Dasatinib podría conducir a una menor actividad de ZNRF4 debido a una menor señalización a través de las vías relacionadas. | ||||||