ZNF765 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF765 incluyen, pero no se limitan a, queleritrina CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF765 actúan a través de diferentes vías moleculares para impedir la fosforilación y posterior actividad de esta proteína. La queleritrina y el GF109203X son ejemplos de inhibidores dirigidos contra la proteína cinasa C (PKC). La PKC es una enzima clave en la fosforilación de residuos de serina y treonina en diversas proteínas. Al inhibir la PKC, tanto la queleritrina como el GF109203X interfieren en el proceso normal de fosforilación del ZNF765, impidiéndole ejercer su función habitual dentro de la célula. Otro inhibidor, el LY294002, adopta un enfoque diferente al bloquear la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la PI3K es un regulador ascendente en la vía de señalización AKT, su inhibición por el LY294002 también provoca una disminución de la actividad de ZNF765 debido a la reducción de la fosforilación. Un efecto similar se consigue con la wortmannina, que es otro inhibidor potente e irreversible de PI3K, lo que garantiza que se mitiguen los efectos aguas abajo sobre ZNF765.
Además, el PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización diferente que también contribuye a la fosforilación de proteínas como ZNF765. Al bloquear la MEK, el PD98059 y el U0126 reducen eficazmente la fosforilación y la actividad del ZNF765. En una vía paralela, el SB203580 actúa sobre la p38 MAP cinasa, y al hacerlo, también disminuye el estado de fosforilación de ZNF765. La vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en varios procesos celulares a través de la fosforilación de proteínas, es el objetivo de SP600125, lo que resulta en la disminución de la fosforilación de ZNF765. Y-27632, como inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), contribuye a la reducción de la fosforilación de ZNF765 al afectar a la vía ROCK. Las tirosina quinasas de la familia Src, conocidas por regular diversas vías de señalización, son inhibidas por PP2, que a su vez reduce los niveles de fosforilación de ZNF765. Por último, el SL0101 y la bisindolilmaleimida I inhiben la cinasa ribosómica S6 (RSK) y la PKC, respectivamente, que son actores clave en la fosforilación y regulación de las actividades de las proteínas, incluida la del ZNF765.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC), conocida por fosforilar diversas proteínas. Al inhibir la PKC, este compuesto puede impedir la fosforilación del ZNF765, inhibiendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba en la vía de señalización AKT que puede conducir a la activación de diversas proteínas. Así pues, la inhibición de PI3K puede impedir la activación de AKT y la posterior fosforilación de proteínas, entre ellas ZNF765. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, esta sustancia química puede impedir la activación de la ERK y la posterior fosforilación del ZNF765. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en la fosforilación de diversas proteínas. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de ZNF765. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. MEK1/2 son enzimas críticas en la vía MAPK/ERK, que interviene en la fosforilación de muchas proteínas. El U0126 puede inhibir la actividad del ZNF765 impidiendo su fosforilación a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al bloquear la PI3K, este compuesto puede inhibir la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo como la AKT, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional del ZNF765. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK participa en las vías de señalización que regulan las actividades de las proteínas a través de la fosforilación. La inhibición de la JNK puede reducir la fosforilación y la actividad del ZNF765. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en una variedad de funciones celulares, incluida la fosforilación de proteínas. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede impedir la fosforilación de ZNF765, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La familia Src está implicada en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la fosforilación de proteínas. La PP2 puede inhibir la actividad del ZNF765 impidiendo su fosforilación a través de vías relacionadas con Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, este compuesto puede impedir la fosforilación de proteínas, incluida la ZNF765, inhibiendo así su función. | ||||||