ZNF708 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF708 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Ebselen CAS 60940-34-3, Zinc CAS 7440-66-6 y 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7.
Los inhibidores químicos de ZNF708 incluyen una serie de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores mediante la interacción con los dominios de dedos de zinc de la proteína, que son vitales para su capacidad de unión al ADN y sus funciones reguladoras. El disulfiram, el clotrimazol, el ebseleno, la piritiona de zinc, la 1,10-fenantrolina, el clioquinol, el PDTC y el tiludronato actúan quelando los iones de zinc o uniéndose directamente a los dedos de zinc del ZNF708. Esta unión o quelación conduce a una alteración conformacional de la estructura del dedo de zinc, impidiendo directamente la capacidad del ZNF708 para interactuar con el ADN. Esta alteración provoca la inhibición de la actividad de regulación transcripcional del ZNF708. Por ejemplo, el disulfiram y el clotrimazol pueden unirse a los motivos de los dedos de zinc, impidiendo que ZNF708 interactúe con sus dianas de ADN. De forma similar, el ebseleno modifica los residuos de cisteína, lo que probablemente altera la conformación de ZNF708 y dificulta su funcionalidad de unión al ADN.
Además, la inhibición de vías celulares específicas también desempeña un papel en la supresión de la actividad de ZNF708. Sustancias químicas como el TPCA-1 y el triptolide inhiben la vía NF-κB, que forma parte integral del papel del ZNF708 en la regulación de la expresión génica. Al suprimir la activación de NF-κB, estos compuestos obstaculizan directamente la capacidad de ZNF708 para modular la expresión génica. Además, el NSC 95397 inhibe la fosfatasa Cdc25, lo que provoca cambios en el estado de fosforilación que ZNF708 requiere para su actividad. Esta alteración en la fosforilación puede resultar en la inhibición funcional de ZNF708. Por último, el MG-132 ataca la actividad del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dentro de la célula que pueden alterar las vías de señalización en las que actúa el ZNF708.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir el ZNF708 uniéndose a sus motivos de dedos de zinc, que son cruciales para la unión al ADN y la regulación transcripcional. Esta unión perjudica directamente la capacidad del ZNF708 para interactuar con el ADN, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol interactúa con los dominios de dedos de zinc de ZNF708, impidiendo que la proteína se una al ADN y realice sus funciones reguladoras, lo que provoca una inhibición directa de su actividad. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno puede inhibir ZNF708 modificando los residuos de cisteína, alterando potencialmente la conformación de la proteína e impidiendo su capacidad de unión al ADN, inhibiendo así directamente su función. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El piritionato de zinc altera la homeostasis del zinc, una condición necesaria para la integridad estructural de los dominios de dedos de zinc de ZNF708. Esta alteración conduce a una pérdida de la capacidad de unión al ADN y a una inhibición directa de la función de ZNF708. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
La 1,10-fenantrolina actúa como agente quelante, secuestrando iones de zinc cruciales para la estructura y la función de los dominios zinc finger del ZNF708. Esta quelación provoca un fallo en la unión al ADN y una inhibición funcional directa del ZNF708. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
El clioquinol quela los iones de zinc, que son esenciales para los dominios de dedos de zinc de ZNF708, perjudicando directamente la capacidad de la proteína para unirse al ADN e inhibiendo así su función. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
El PDTC se une a iones de zinc, alterando potencialmente los dominios de dedos de zinc de ZNF708, fundamentales para su función de unión al ADN, lo que resulta en la inhibición directa de la proteína. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1 inhibe la activación de NF-κB, una vía esencial para el papel de ZNF708 en la regulación de la expresión génica. Esta inhibición puede suprimir la actividad de ZNF708 alterando la regulación transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida suprime la activación del NF-κB, que es crucial para las funciones reguladoras del ZNF708. Esta supresión conduce a una inhibición directa de la actividad del ZNF708 al alterar su capacidad para regular la expresión génica. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
El NSC 95397 inhibe la fosfatasa Cdc25, que afecta al estado de fosforilación. Dado que se supone que la actividad de ZNF708 depende de la fosforilación, la inhibición de la fosfatasa Cdc25 puede conducir a la inhibición funcional de ZNF708 al alterar su estado de fosforilación. | ||||||