ZNF708 抑制因子
常见的 ZNF708 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、克霉唑 CAS 23593-75-1、依布硒 CAS 60940-34-3、锌 CAS 7440-66-6 和 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7。
ZNF708 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们通过与该蛋白的锌指结构域相互作用来发挥抑制作用，而锌指结构域对该蛋白的 DNA 结合能力和调控功能至关重要。双硫仑、克霉唑、依布硒、吡硫翁锌、1,10-菲罗啉、氯喹诺酮、PDTC 和替鲁膦酸盐都能螯合锌离子或直接与 ZNF708 的锌指结构结合。这种结合或螯合会导致锌指结构的构象破坏，直接阻碍 ZNF708 与 DNA 的相互作用能力。这种破坏导致 ZNF708 的转录调控活性受到抑制。例如，双硫仑和克霉唑可以与锌指基团结合，阻止 ZNF708 与其 DNA 靶标结合。同样，依布硒会修饰半胱氨酸残基，这可能会改变 ZNF708 的构象，阻碍其 DNA 结合功能。
此外，对特定细胞途径的抑制也在抑制 ZNF708 活性方面发挥了作用。TPCA-1 和曲普内酯等化学物质会抑制 NF-κB 通路，而 NF-κB 通路与 ZNF708 在基因表达调控中的作用密不可分。通过抑制 NF-κB 激活，这些化合物直接阻碍了 ZNF708 调节基因表达的能力。此外，NSC 95397 还能抑制 Cdc25 磷酸酶，导致 ZNF708 活性所需的磷酸化状态发生变化。这种磷酸化状态的改变会导致 ZNF708 的功能性抑制。最后，MG-132 以蛋白酶体活性为靶点，导致细胞内蛋白质的积累，从而破坏 ZNF708 发挥作用的信号通路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可通过与 ZNF708 的锌指基序结合来抑制 ZNF708，锌指基序对 DNA 结合和转录调控至关重要。这种结合会直接损害 ZNF708 与 DNA 相互作用的能力，从而导致功能抑制。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
克霉唑与 ZNF708 的锌指结构域相互作用，阻止该蛋白与 DNA 结合并发挥其调控功能，从而直接抑制其活性。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
依布硒可通过修饰半胱氨酸残基来抑制 ZNF708，从而可能改变该蛋白质的构象，阻碍其 DNA 结合能力，进而直接抑制其功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡啶硫酮锌会破坏锌的稳态，而锌稳态是ZNF708锌指结构域结构完整性的必要条件。这种破坏会导致DNA结合能力丧失，并直接抑制ZNF708的功能。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-菲咯啉是一种螯合剂，可隔离ZNF708锌指结构域结构和功能所必需的锌离子。这种螯合作用会导致DNA结合失败，并直接抑制ZNF708的功能。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Clioquinol 可螯合 ZNF708 锌指结构域所必需的锌离子，直接损害该蛋白质结合 DNA 的能力，从而抑制其功能。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC 与锌离子结合，有可能改变 ZNF708 的锌指结构域（这是其 DNA 结合功能的基础），从而直接抑制该蛋白质。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 可抑制 NF-κB 的活化，而 NF-κB 是 ZNF708 发挥基因表达调控作用的必要途径。这种抑制作用可以通过改变转录物的调控来抑制 ZNF708 的活性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇抑制NF-κB的激活，而NF-κB的激活对于ZNF708的调节功能至关重要。这种抑制作用通过改变ZNF708调节基因表达的能力，直接抑制其活性。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397抑制Cdc25磷酸酶，从而影响磷酸化状态。鉴于ZNF708的活性被认为依赖于磷酸化，抑制Cdc25磷酸酶可通过改变其磷酸化状态来抑制ZNF708的功能。 | ||||||