ZNF697 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF697 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la ZNF697 forman un grupo diverso de compuestos que adoptan cada uno un enfoque único para regular a la baja la actividad funcional de la proteína ZNF697. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, se dirigen a mecanismos epigenéticos. Modifican la arquitectura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente, lo que puede conducir a una reducción de la unión de ZNF697 al ADN y a la consiguiente disminución de su influencia reguladora sobre la expresión génica. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma como el MG-132 y el Bortezomib pueden disminuir indirectamente la función del ZNF697 estabilizando las proteínas que regulan su actividad, o sobrecargando las vías de degradación de las proteínas, incluidas las que podrían gestionar los niveles de ZNF697. Esta modulación de la proteostasis es crítica para mantener el equilibrio de los niveles de proteína intracelular y puede conducir a una disminución de la actividad de ZNF697 cuando se perturba.
Compuestos como el PD 98059, el LY 294002 y la Rapamicina actúan sobre vías de señalización específicas y procesos de síntesis proteica para reducir indirectamente la actividad del ZNF697. La PD 98059 suprime la vía MAPK/ERK, que puede regular a la baja los factores de transcripción que controlan la expresión de ZNF697, lo que conduce a una menor función de ZNF697. El LY 294002 inhibe la cascada de señalización PI3K/AKT, lo que podría afectar a la estabilidad y la actividad del ZNF697 al dirigirse a las proteínas de esta vía. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede reducir la producción de proteínas, incluido el ZNF697, impidiendo así su función reguladora. Otros inhibidores, como SB 431542, Triptolide, Chetomin, JQ1 y Alisertib, aprovechan diversos mecanismos que implican la señalización del receptor TGF-β, la represión transcripcional, la alteración de la función de HIF-1, la interferencia con los bromodominios BET y la alteración de la fosforilación de proteínas relacionadas con el ciclo celular para disminuir la expresión o la actividad de ZNF697. Estos inhibidores emplean colectivamente un enfoque multifacético para reducir la influencia de ZNF697 en la regulación génica, logrando así la inhibición funcional mediante la interferencia en varios niveles biológicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la remodelación de la cromatina, afectando a la expresión de varios genes, entre ellos el ZNF697. Esta alteración del estado de la cromatina puede disminuir la capacidad del ZNF697 para unirse al ADN y regular la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que provoca la hipometilación del ADN, lo que puede conducir a la reactivación de genes que suprimen la expresión de ZNF697, provocando así una disminución de los niveles de proteína ZNF697 y de su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, que podrían incluir factores de transcripción u otras proteínas que regulan negativamente el ZNF697, lo que daría lugar a una disminución de la función del ZNF697. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, puede regular a la baja los factores de transcripción que potencian la expresión de ZNF697, disminuyendo así la actividad funcional de ZNF697. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K que puede reducir la actividad de las proteínas de señalización corriente abajo, incluida la AKT, que podría estar implicada en la estabilización y la actividad del ZNF697, lo que en última instancia conduciría a una disminución de la función del ZNF697. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y disminuir potencialmente los niveles de ZNF697, así como sus proteínas diana, perjudicando así las funciones reguladoras de ZNF697. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que puede conducir a una alteración de la señalización SMAD. Los efectos descendentes de esta inhibición pueden dar lugar a la reducción de la expresión de ZNF697, ya que su expresión puede estar regulada por la señalización del TGF-β. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un compuesto conocido por inhibir la transcripción por la ARN polimerasa II. Esto puede disminuir la expresión del ZNF697 y de sus genes diana, disminuyendo así los efectos reguladores del ZNF697 sobre la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, reduciendo indirectamente la estabilidad y la función del ZNF697 al sobrecargar la maquinaria de degradación de proteínas que, de otro modo, podría regular los niveles de ZNF697. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la función del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1), que puede estar implicado en la regulación transcripcional de ZNF697. Al disminuir la actividad del HIF-1, el Chetomin puede disminuir la expresión del ZNF697 y sus efectos descendentes en la regulación génica. | ||||||