ZNF642 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF642 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de ZNF642 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que impiden indirectamente las actividades funcionales del factor de transcripción ZNF642 a través de diversas vías de señalización celular y modificaciones epigenéticas. Compuestos como el inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho Y-27632 y el inhibidor de la histona deacetilasa Trichostatin A actúan reestructurando la dinámica del citoesqueleto y el estado de la cromatina, respectivamente, que son esenciales para la regulación transcripcional ejercida por ZNF642. La inhibición de vías de señalización clave mediante PD 98059, SB 203580 y U0126 se dirige a las vías MEK/ERK y p38/MAPK, lo que conduce a una menor fosforilación de factores de transcripción y correguladores que pueden interactuar con ZNF642, disminuyendo así su alcance regulador. LY 294002 y Rapamycin se dirigen específicamente a las vías PI3K/Akt y mTOR, respectivamente, influyendo en las condiciones transcripcionales y de crecimiento en las que ZNF642 puede estar implicado, disminuyendo eficazmente su actividad.
Además, la 5-azacitidina y el BIX01294 modulan el paisaje epigenético alterando la metilación del ADN y la metilación de las histonas, respectivamente, lo que puede conducir a un entorno transcripcional reconfigurado que dificulte la capacidad de ZNF642 para regular la expresión génica. La interferencia de Chetomin con la actividad del factor inducible por hipoxia y la inhibición de WZB117 del transportador de glucosa 1 (GLUT1) también pueden reducir indirectamente la actividad transcripcional dependiente de la energía de ZNF642. Además, la supresión de la vía de señalización JNK por SP600125 podría dar lugar a una menor actividad transcripcional de ZNF642. En conjunto, estos inhibidores actúan a través de vías distintas pero funcionalmente convergentes para disminuir colectivamente las funciones reguladoras génicas de ZNF642.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK) Y-27632 disminuye los reordenamientos del citoesqueleto y la regulación transcripcional mediada por ROCK. Esto afecta a la función del ZNF642 al alterar los programas transcripcionales que regula dentro de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El inhibidor de MEK PD98059 disminuye la vía de señalización ERK/MAPK. Al inhibir esta vía, se reduce la fosforilación de los factores de transcripción que podrían interactuar con el ZNF642, disminuyendo así indirectamente la actividad del ZNF642 en la regulación génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El inhibidor de la p38 MAPK SB203580 disminuye la vía de señalización p38/MAPK. El ZNF642 es un factor de transcripción, y su actividad puede inhibirse indirectamente alterando el estado de fosforilación de las proteínas asociadas y los eventos transcripcionales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El inhibidor de PI3K LY294002 disminuye la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, se altera la actividad transcripcional de proteínas que pueden ser correguladoras del ZNF642, lo que da lugar a una reducción de la actividad funcional del ZNF642. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El inhibidor de mTOR Rapamicina disminuye la vía de señalización mTOR. Esta inhibición puede afectar a las condiciones de crecimiento celular, afectando potencialmente al entorno transcripcional y a la actividad del ZNF642, ya que puede regular genes asociados al crecimiento. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El inhibidor de la histona desacetilasa tricostatina A altera la estructura de la cromatina, lo que puede disminuir indirectamente la capacidad del ZNF642 para unirse al ADN y regular eficazmente la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
El inhibidor de la metiltransferasa del ADN 5-azacitidina altera el estado de metilación del ADN, lo que puede afectar al perfil de expresión génica y disminuir indirectamente la actividad del ZNF642 al alterar el paisaje transcripcional sobre el que actúa. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El inhibidor de la histona metiltransferasa G9a BIX01294 reduce la metilación en H3K9, lo que podría disminuir indirectamente la actividad de ZNF642 al alterar las marcas epigenéticas que guían su unión al ADN y sus funciones reguladoras de los genes. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Disruptor del factor inducible por hipoxia (HIF) Chetomin disminuye la capacidad del HIF para transactivar genes diana, lo que podría disminuir indirectamente la actividad del ZNF642 al afectar a genes que el ZNF642 podría co-regular en respuesta a la hipoxia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El inhibidor de MEK1/2 U0126 disminuye la vía de señalización ERK/MAPK. Al reducir la activación de esta vía, podría disminuir indirectamente la regulación transcripcional en la que interviene el ZNF642, ya que podría afectar a la expresión de su gen diana. | ||||||