Los inhibidores de ZNF529 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína ZNF529, miembro de la familia de las proteínas zinc finger. Las proteínas zinc finger, incluida la ZNF529, se caracterizan por sus motivos zinc finger, que son dominios estructurales que facilitan la unión al ADN, ARN u otras proteínas. Se cree que ZNF529, como muchas otras proteínas zinc finger, funciona como factor de transcripción, desempeñando un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Al unirse a secuencias específicas de ADN, el ZNF529 probablemente influye en la transcripción de genes diana implicados en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la respuesta celular a estímulos ambientales. Los inhibidores de ZNF529 se desarrollan para alterar su capacidad de unirse al ADN o interactuar con otros mecanismos transcripcionales, lo que permite a los investigadores estudiar su papel específico en la regulación génica y el impacto más amplio que puede tener en la función celular.El desarrollo de inhibidores de ZNF529 implica una comprensión detallada de la estructura de la proteína, en particular sus dominios de dedos de zinc, que son críticos para su capacidad de unión al ADN. Para determinar la configuración tridimensional de ZNF529 se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Esta información estructural es esencial para identificar posibles sitios de unión donde los inhibidores puedan dirigirse eficazmente y bloquear la función de la proteína. A continuación, se utilizan herramientas computacionales como el acoplamiento molecular y el cribado virtual para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente a estas regiones clave, inhibiendo eficazmente la actividad de ZNF529. Una vez identificados los posibles inhibidores, se sintetizan y se someten a rigurosas pruebas in vitro para evaluar sus propiedades de unión, especificidad y potencia inhibidora. Estos compuestos se perfeccionan mediante ciclos iterativos de optimización química para mejorar su eficacia y estabilidad. El estudio de los inhibidores de ZNF529 no sólo aporta valiosos conocimientos sobre las funciones específicas de este factor de transcripción, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que regulan la expresión génica y del papel de las proteínas zinc finger en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como inhibidor de la cinasa, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación dependiente de la cinasa que puede ser crucial para la función del ZNF529 o su interacción con otras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que podría disminuir la fosforilación de AKT, una vía que podría ser necesaria para el papel de ZNF529 en la señalización y función celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que por el mismo mecanismo que LY294002, podría reducir la actividad de AKT y potencialmente inhibir la función de ZNF529 si se relaciona con la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK, que participa en la vía MAPK/ERK, impidiendo potencialmente la fosforilación y activación de ZNF529 si forma parte de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a MEK en la vía MAPK/ERK, lo que podría inhibir la activación de ZNF529 impidiendo su fosforilación si ZNF529 está implicado en esta cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría conducir a la inhibición de las vías descendentes necesarias para la actividad de ZNF529, en particular si ZNF529 tiene funciones en el crecimiento y la proliferación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, lo que podría impedir la activación de ZNF529 si la proteína está implicada en vías de respuesta al estrés que requieren la actividad de p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría inhibir la función de ZNF529 si ZNF529 requiere la señalización de JNK para su activación o actividad en procesos celulares como la apoptosis o la diferenciación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632, al inhibir ROCK, podría afectar a las disposiciones del citoesqueleto y a la tensión celular, inhibiendo potencialmente ZNF529 si está implicado en la mecanotransducción o en vías de señalización relacionadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que podría inhibir la señalización descendente que puede ser necesaria para la función de ZNF529 en las vías de señalización del factor de crecimiento. | ||||||