ZNF460 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF460 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, SP600125 CAS 129-56-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF460 pueden afectar a su función a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a diferentes quinasas celulares y vías que intervienen en la regulación de la actividad de esta proteína. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede impedir los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de ZNF460, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la indirubina-3'-monoxime puede inhibir la GSK-3β, que puede fosforilar proteínas que interactúan con el ZNF460, alterando su interacción y las funciones reguladoras del ZNF460. SP600125, al inhibir JNK, puede impedir la activación de factores de transcripción que regulan la actividad de ZNF460 o su unión al ADN. El Y-27632 se dirige específicamente a las quinasas ROCK, que pueden estar implicadas en la organización del citoesqueleto necesaria para la correcta localización subcelular y función del ZNF460. Al impedir la localización adecuada de ZNF460, Y-27632 puede obstaculizar su función dentro de la célula.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, SB203580 puede interrumpir la señalización de p38 MAPK, lo que puede resultar en una disminución de la actividad funcional de ZNF460, especialmente si ZNF460 es un activador transcripcional que responde a señales de la vía MAPK. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden conducir a una reducción de la actividad de ZNF460 al impedir los eventos de fosforilación necesarios que normalmente estarían mediados por la activación de ERK. El LY294002, un inhibidor de PI3K, puede disminuir la fosforilación de las dianas descendentes que intervienen en la regulación de la función de ZNF460. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede interrumpir señales que son esenciales para la plena actividad funcional de ZNF460. Además, el Thapsigargin puede afectar a la función de la proteína al alterar la homeostasis del calcio, que puede ser crucial para el correcto plegamiento del ZNF460 o su modificación reguladora. Por último, la Brefeldina A y la Ciclopamina pueden inhibir el transporte intracelular de proteínas y la vía de señalización de Hedgehog, respectivamente, provocando la deslocalización de ZNF460 o la inhibición de sus funciones reguladoras que dependen de estas vías, inhibiendo así la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Se sabe que la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas. La ZNF460, como proteína dedo de zinc, puede interactuar con sustratos fosforilados o estar regulada por la fosforilación. La inhibición de las cinasas dependientes de ciclinas por la alsterpaullona podría impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de ZNF460, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirubina-3'-monoxima inhibe la GSK-3β, una cinasa que podría fosforilar las proteínas que interactúan con el ZNF460, alterando su interacción y función. Por tanto, esta sustancia química, al inhibir la GSK-3β, podría alterar las interacciones proteína-proteína necesarias para que el ZNF460 ejerza sus funciones reguladoras, lo que provocaría la inhibición del ZNF460. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La JNK puede modular los factores de transcripción que regulan potencialmente la actividad del ZNF460 o su unión al ADN. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría impedir la activación de esos factores de transcripción, lo que provocaría una disminución de la actividad funcional del ZNF460. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 se dirige a las quinasas ROCK que intervienen en la organización del citoesqueleto, un proceso que puede ser crucial para la localización subcelular y la función del ZNF460. Así pues, la inhibición de ROCK por el Y-27632 podría impedir la localización adecuada del ZNF460, obstaculizando su papel funcional dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría interrumpir la señalización descendente que regula la actividad de ZNF460, especialmente si ZNF460 actúa como activador transcripcional en respuesta a señales mediadas por la vía MAPK. Esto podría provocar una disminución de la actividad funcional del ZNF460 en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que podría impedir la activación de la ERK, una cinasa que puede fosforilar el ZNF460 o sus cofactores, influyendo en la actividad del ZNF460. Por tanto, al inhibir la MEK, el PD98059 podría provocar una reducción de la actividad funcional del ZNF460 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que podría inhibir la activación de ERK, que a su vez podría ser necesaria para la fosforilación de ZNF460 o de las proteínas reguladoras asociadas. Mediante esta inhibición, el U0126 provocaría una disminución de la actividad del ZNF460 debido a la falta de fosforilación esencial. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que podría disminuir la fosforilación de las dianas corriente abajo implicadas en la regulación de la función de ZNF460. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría conducir a la inhibición de la actividad del ZNF460 al interrumpir los acontecimientos de señalización necesarios. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de las vías de señalización que controlan el crecimiento celular y puede regular la actividad del ZNF460. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría interrumpir las señales que son esenciales para la plena actividad funcional de ZNF460. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la bomba SERCA, afectando a la homeostasis del calcio en la célula. La señalización del calcio podría ser esencial para el correcto plegamiento o la modificación reguladora de ZNF460. Al alterar la homeostasis del calcio, el thapsigargin podría provocar la inhibición funcional del ZNF460. | ||||||