Date published: 2025-11-7

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ZNF30 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF30 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de ZNF30 pueden afectar a la función de la proteína al alterar varias vías de señalización celular que regulan su actividad. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores dirigidos a la vía de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), que desempeña un papel crucial en muchos procesos celulares, incluida la activación de los factores de unión al ADN y de transcripción. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo en la vía PI3K, lo que puede ser necesario para las funciones reguladoras de ZNF30. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR, que también es fundamental para regular la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que podría estar implicado ZNF30. La inhibición por Rapamicina puede conducir a una disminución de la función de proteínas esenciales para la actividad de ZNF30.

Otros inhibidores, como la estaurosporina y el dasatinib, se dirigen a una amplia gama de proteínas quinasas. La estaurosporina es conocida por su amplio espectro de inhibición de cinasas, que puede incluir cinasas implicadas en la regulación de factores de transcripción como ZNF30. Dasatinib inhibe específicamente las quinasas de la familia Src y las quinasas BCR-ABL, que forman parte integrante de varias vías de señalización que influyen en la actividad de los factores de transcripción. Al bloquear estas quinasas, tanto la estaurosporina como el dasatinib pueden disminuir el estado de fosforilación de ZNF30, inhibiendo potencialmente su conformación funcional y su capacidad de unión al ADN. Además, U0126 y PD98059 son inhibidores de las cinasas MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 conduce a una reducción de la activación de ERK, lo que podría disminuir la fosforilación y posterior actividad de ZNF30. SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que podría disminuir aún más la actividad funcional de ZNF30 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. Por último, LFM-A13 y PP2, al inhibir la tirosina quinasa de Bruton y las quinasas de la familia Src, respectivamente, pueden interferir con las vías de señalización que pueden afectar a la actividad funcional de ZNF30, provocando su inhibición.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La Wortmannina actúa como inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan la unión del ADN y los factores de transcripción como el ZNF30. La inhibición de la PI3K puede dar lugar a una menor fosforilación y activación de las dianas descendentes que pueden ser necesarias para que el ZNF30 ejerza su función, inhibiendo así la actividad del ZNF30.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Se sabe que inhibe un amplio espectro de quinasas, entre las que podrían encontrarse las implicadas en la fosforilación y regulación de ZNF30. Al impedir la activación de estas quinasas, la estaurosporina puede inhibir el estado de fosforilación del ZNF30, que puede ser necesario para su conformación funcional y su unión al ADN o su interacción con otras proteínas, inhibiendo así funcionalmente el ZNF30.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que puede afectar a la actividad de las proteínas descendentes implicadas en las vías de señalización que regulan las funciones de los factores de transcripción como el ZNF30. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede perjudicar la fosforilación y activación de estas proteínas, inhibiendo potencialmente la función del ZNF30 mediante una menor activación de las vías de señalización necesarias para su actividad.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR puede regular la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que puede estar implicado el ZNF30, la inhibición de la mTOR con rapamicina podría conducir a una reducción de la función de proteínas que son necesarias para la actividad del ZNF30, inhibiendo así funcionalmente el ZNF30.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de las MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Las ERK pueden fosforilar diversos sustratos, incluidos los factores de transcripción. La inhibición de MEK1/2 por el U0126 puede reducir la activación de ERK y, en consecuencia, disminuir la fosforilación de factores de transcripción como el ZNF30, que puede depender de dicha fosforilación para su actividad, inhibiendo así funcionalmente el ZNF30.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 puede suprimir la fosforilación de sustratos implicados en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés, lo que podría incluir factores de transcripción como el ZNF30. La inhibición de la p38 MAPK podría, por tanto, disminuir la actividad funcional del ZNF30 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios que contribuyen al papel del ZNF30 en la regulación de la expresión génica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede fosforilar diversos factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación y posterior activación de proteínas que pueden interactuar con el ZNF30 o regularlo, inhibiendo así potencialmente la actividad funcional del ZNF30.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 actúa como inhibidor de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la actividad de la MEK, el PD98059 puede disminuir la fosforilación de la ERK y su señalización descendente asociada, que puede afectar a factores de transcripción como el ZNF30. La reducción de la activación de esta vía de señalización puede inhibir la actividad funcional del ZNF30 al impedir la fosforilación que es esencial para su actividad.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥7559.00
(1)

El LFM-A13 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (Btk). La Btk interviene en la regulación de varias vías de señalización relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir la Btk, el LFM-A13 puede interferir en estas vías de señalización, lo que puede afectar a la actividad funcional de factores de transcripción como el ZNF30 que podrían estar regulados por estas vías, lo que conduce a la inhibición funcional del ZNF30.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en múltiples procesos celulares, incluidos los que regulan la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede dar lugar a una disminución de la fosforilación y activación de proteínas que pueden interactuar con el ZNF30 o controlar su función, lo que conduce a la inhibición funcional del ZNF30.