Los inhibidores de ZNF174 se refieren a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína ZNF174, miembro de la familia de factores de transcripción zinc finger (ZNF). ZNF174 contiene múltiples motivos de dedos de zinc, que son elementos estructurales implicados en la unión al ADN. Estos dedos de zinc permiten a ZNF174 interactuar con secuencias específicas de ADN, regulando la expresión de varios genes. La inhibición de ZNF174 puede interrumpir su interacción con el ADN, lo que conduce a cambios en los patrones de expresión génica que están estrechamente asociados con su actividad. Estructuralmente, los inhibidores de ZNF174 suelen ser pequeñas moléculas que poseen grupos funcionales capaces de interactuar con el ion zinc dentro del dominio zinc finger de la proteína, desplazando potencialmente el ion zinc o alterando la conformación de la proteína para perjudicar su capacidad de unión al ADN.Químicamente, el diseño de inhibidores de ZNF174 suele implicar andamiajes estructurales que imitan los ligandos naturales de las proteínas zinc finger o aquellos que interfieren con la coordinación del zinc. Estos inhibidores pueden poseer funcionalidades quelantes de metales, como tioles, carboxilatos o imidazoles, que les permiten unirse al ion zinc de forma competitiva. Además, los inhibidores pueden estar optimizados para ser específicos de ZNF174 al dirigirse a la secuencia única de dominios de dedos de zinc en esta proteína en particular, a diferencia de otros factores de transcripción de dedos de zinc. El desarrollo de inhibidores de ZNF174 implica una combinación de diseño racional de fármacos, biología estructural y modelado computacional para diseñar con precisión moléculas que puedan alterar de forma eficaz y selectiva el funcionamiento normal del factor de transcripción ZNF174 a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría desmetilar el promotor del gen ZNF174, provocando una represión transcripcional debido a la eliminación de las marcas de metilación que normalmente facilitan su expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría causar la hipometilación del gen ZNF174, lo que provocaría la represión de su actividad transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede desacetilar histonas en el locus del gen ZNF174, conduciendo a la condensación de la cromatina y a la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción del ZNF174. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este compuesto podría inhibir la actividad de la histona desacetilasa, provocando una disminución de los niveles de acetilación de las histonas cerca del gen ZNF174 y reduciendo sus niveles de transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico puede provocar la hiperacetilación de las histonas en el promotor del ZNF174, lo que podría silenciar la expresión génica al alterar la interacción con los represores transcripcionales. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría bloquear las ADN metiltransferasas, reduciendo así la metilación en el promotor de ZNF174 y suprimiendo su expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Esto podría unirse selectivamente a secuencias de ADN ricas en G-C en la región promotora del ZNF174, lo que dificultaría la unión de los factores de transcripción necesarios para la expresión del ZNF174. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la expresión de ZNF174 mediante la unión a receptores de ácido retinoico que interactúan con la región promotora de ZNF174, alterando el reclutamiento del factor de transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la vía de señalización mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular, lo que provoca una disminución de la transcripción de varios genes, entre ellos el ZNF174. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir PI3K, LY 294002 podría disminuir la activación de factores de transcripción corriente abajo que son esenciales para la transcripción del gen ZNF174. | ||||||