ZNF174,即锌指蛋白 174,是一种由人类 ZNF174 基因编码的蛋白质,在基因表达调控中起着至关重要的作用。锌指蛋白是一个庞大的蛋白家族,其特征是具有指状突起,能与 DNA、RNA 或其他蛋白相互作用。特别是 ZNF174 蛋白,它的羧基末端有三个 Cys2-His2 型锌指,通常参与 DNA 结合和转录抑制。推定核定位信号的存在表明 ZNF174 活跃于细胞核中,可能影响其他基因的转录。ZNF174 的氨基末端含有一个 SCAN 框,该区域有助于蛋白质的二聚化--这种结构配置通常是其发挥转录抑制功能所必需的。该基因普遍表达,在卵巢和睾丸以及其他各种组织中都有显著表达,这表明它在细胞功能中具有广泛的潜在作用。
虽然 ZNF174 基因调控的确切机制尚未完全阐明,但已知有几种化学物质可以诱导基因表达,这些化学物质也可用于 ZNF174。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂-2'-脱氧胞苷)可能会通过降低基因启动子的甲基化水平来上调基因表达,从而使 ZNF174 基因的转录更加活跃。同样,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如三环锡 A 和丙戊酸)可通过增加组蛋白乙酰化诱导基因表达,导致 ZNF174 等基因周围的染色质状态更加松弛,转录能力更强。视黄酸和佛司可林等化合物可分别激活特定的核受体或增加细胞内的 cAMP,它们也可通过增强靶基因的转录而成为激活剂。此外,以激活抗氧化反应途径而闻名的天然化合物,如红豆杉(Sulforaphane),可通过促进有利的转录环境来刺激 ZNF174 的表达。因此,探索这些化学物质与 ZNF174 表达的相互作用可能会拓展我们对该基因在细胞生理学中作用的认识。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 有可能通过导致 ZNF174 基因启动子区域的低甲基化而上调 ZNF174,从而增强转录物的活化。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,曲古抑菌素A可以特异性地诱导ZNF174的转录,通过增加其基因位点附近组蛋白的乙酰化,促进转录机制的进入。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能因其组蛋白去乙酰化酶抑制活性而在 ZNF174 启动子处形成开放的染色质状态,从而促进基因转录,从而刺激 ZNF174 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合特异性地上调 ZNF174,维甲酸受体与该基因的启动子元件相互作用,增强了转录物的启动。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林可能通过提高细胞内cAMP水平来刺激ZNF174的表达,从而激活可能与ZNF174启动子结合的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可能通过激活蛋白激酶 C 特异性地诱导 ZNF174 的表达,而蛋白激酶 C 又可能激活转录因子,从而增强 ZNF174 基因的转录。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过与基因启动子内的雌激素受体元件相互作用,刺激转录物的活性,从而上调 ZNF174。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增加 ZNF174 的表达,从而导致组蛋白乙酰化增强和 ZNF174 基因的染色质结构开放。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可通过抑制 GSK-3 上调 ZNF174,从而可能导致刺激 wnt 信号通路,其中可能包括 ZNF174 基因的转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过抑制DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶来特异性地刺激ZNF174的表达,促进其基因启动子的转录活性状态。 |